澄俗稱甘油，氰

　本品為1，2，3-丙三醇。按無水物計算，含C3H8O3不得少于98.0%。
　　【性狀】本品為無色、澄清的黏稠液體。
　　本品與水或乙醇能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。
　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為1.258～1.268。
　　折光率    本品的折光率（通則0622）應為1.470～1.475。
　　生產(chǎn)方法：甘油的工業(yè)生產(chǎn)方法可分為兩大類:以天然油脂為原料的方法，所得甘油俗稱天然甘油;以丙烯為原料的合成法，所得甘油俗稱合成甘油。
　　用途：氣相色譜固定液(最高使用溫度75℃，溶劑為甲醇)，分離分析低沸點含氧化合物、胺類化合物、氮或氧雜環(huán)化合物，能完全分離3-甲基吡啶(沸點144.14℃)和4-甲基吡啶(沸點145.36℃)，適用于水溶液的分析、溶劑、氣量計及水壓機緩震液、軟化劑、抗生素發(fā)酵用營養(yǎng)劑、干燥劑、潤滑劑、制藥工業(yè)、化妝品配制、有機合成、塑化劑?？膳c水以任何比例溶解，低濃度丙三醇溶液可做潤滑油對皮膚進行滋潤(開塞露)。
　　【檢查】二甘醇、乙二醇和其他雜質(zhì) 照氣相色譜法(附錄V E)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷為固定液(或極性相近的固定液)的毛細管柱為色譜柱(30m×0.53mm×3μm)程序升溫，于100℃維持4分鐘，以50℃每分鐘升溫至120℃，維持10分鐘，再以50℃每分鐘升溫至220℃，維持6分鐘;氫火焰離子化檢測器，檢測器溫度為250℃;進樣口溫度為200℃;載氣為氮氣，流速為每分鐘4.5ml，分流比為10:1。對照品溶液重復進樣所得二甘醇和乙二醇峰面積與內(nèi)標峰面積比值的相對標準偏差均不得大于5%，系統(tǒng)適用性溶液中各成分峰間的分離度應符合要求。
系統(tǒng)適用性試驗溶液的制備取二甘醇、乙二醇、正己醇和甘油適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有甘油400mg、二甘醇、乙二醇、正己醇0.1mg的溶液，即得。
內(nèi)標溶液的配制取正己醇適量，加甲醇制成每1ml中約含0.5mg的溶液，即得。
對照品溶液的制備分取二甘醇、乙二醇適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含有二甘醇、乙二醇各0.5mg的溶液。精密量取5ml，置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液5ml，用甲醇稀釋至刻度，作為對照品溶液。
供試品溶液的制備取本品約10g,精密稱定置25ml量瓶中，精密加入內(nèi)標溶液5ml，用甲醇溶解并稀釋至刻度，作為供試品溶液。
測定法分別精密量取供試品溶液、對照品溶液和系統(tǒng)適用性溶液各1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，按內(nèi)標法以峰面積計算，供試品含二甘醇與乙二醇均不得過0.025%;如有其他雜質(zhì)，扣除內(nèi)標峰按歸一化法計算，單個未知雜質(zhì)不得過0.1%;雜質(zhì)總量(包含二甘醇、乙二醇)不得過1.0%。
藥用輔料，溶劑和助懸劑等。
　　【貯藏】密封，在干燥處保存。
　　

化氫、氰化氫和二氧化硫。氫和二氧化硫。