該母核中間體可用于合成BI 2536。
BI 2536是一種新型、強效的、高選擇性PLK1抑制劑（IC50=0.83 nM），也可以抑制PLK2 (IC50=3.5 nM)和PLK3 (IC50= 9.0 nM)。BI 2536誘導細胞有絲分裂阻斷，并誘導癌細胞凋亡，另外，還可以抑制裸鼠體內移植瘤生長，誘導腫瘤衰退。BI 2536作用于AML細胞表現(xiàn)出強效的抗增殖作用。
目前，BI 2536已用于臨床Phase I/II研究。
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