中文名：FRAX1036

英文名：FRAX1036

純度：98%

貨號：F401057

包裝：1mg、25mg、5mg

Cas號：1432908-05-8

存儲溫度：-20°C儲存

產(chǎn)品介紹：

產(chǎn)品介紹： FRAX1036是一種p21活化激酶I（PAK1）抑制劑。 乳腺癌是一種臨床和分子的異質(zhì)性疾病，大量的乳腺腫瘤的遺傳和表觀遺傳學(xué)研究揭示了新的假定驅(qū)動基因，如p21活化激酶（PAK）1。作為包括Rac1和Cdc42在內(nèi)的小GTP結(jié)合蛋白下游的一種絲氨酸/蘇氨酸激酶，PAK1是生長因子信號網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵組分，其細(xì)胞功能對腫瘤發(fā)生至關(guān)重要。 體外：先前的研究表明，docetaxel與FRAX1036或PAK1小干擾RNA寡核苷酸給藥能夠顯著改變對細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白的信號傳導(dǎo)，例如stathmin，并且還能夠誘導(dǎo)微管解體和細(xì)胞凋亡。此外，活細(xì)胞成像數(shù)據(jù)顯示，docetaxel介導(dǎo)的有絲分裂阻滯持續(xù)時間可以通過FRAX1036治療顯著減少，這與細(xì)胞凋亡的動力學(xué)增加相關(guān)。 體內(nèi)：在先前的動物研究中，載有KT21移植物的未處理小鼠表現(xiàn)出心室侵襲，而Ben-Men在注射部位生長。功效研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與載體對照相比，用Frax1036治療可以導(dǎo)致腫瘤生長減緩，體重指數(shù)（BMI）信號減少37％[2]。 ?

臨床試驗：到目前為止，F(xiàn)RAX1036仍處于臨床前研究階段。?

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