4-二甲氨基吡啶是一種廣泛應用于化學合成的新型高效催化劑，白色結(jié)晶粉末，分子式為C7H10N2。是一種超強親核的酰化作用催化劑。其結(jié)構(gòu)上供電子的二甲氨基與母環(huán)（吡啶環(huán)）的共振，能強烈激活環(huán)上的氮原子進行親核取代，顯著地催化高位阻，低反應性的醇和胺/酸的?；?酯化反應，其活性約為吡啶的104~106倍。酰基轉(zhuǎn)移是自然界和有機合成中常見的轉(zhuǎn)化，其中手性DMAP是常見的不對稱?；D(zhuǎn)移催化劑。

質(zhì)量規(guī)格

純度：≥99%(HPLC)

干燥失重：≤0.5%

毒理學數(shù)據(jù)

急性毒性：大鼠經(jīng)口LD50：250mg/kg ；小鼠經(jīng)口LDL0：470mg/kg；兔經(jīng)皮LD50：90mg/kg

主要的刺激性影響：

在皮膚上面:在皮膚和粘膜上造成腐蝕性影響。

在眼睛上面:強烈的腐蝕性影響。

致敏作用：沒有已知的敏化作用。

4-二甲氨基吡啶的用途：

4-二甲氨基吡啶是近年來廣泛用于化學合成的新型高效催化劑，其結(jié)構(gòu)上供電子的二甲氨基與母環(huán)（吡啶環(huán)）的共振，能強烈激活環(huán)上的氮原子進行親核取代，顯著地催化高位阻、低反應性的醇和胺的酰化（磷?；⒒酋；?、碳?；┓磻?，其活性約為吡啶的104-6倍。在有機合成、藥物合成、農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料、高分子化學、分析化學中的?；?、烷基化、醚化、酯化及酯交換等多種類型的反應中有較高的催化能力，對提高收率有極其明顯的效果，此外還可以用作相轉(zhuǎn)移催化劑用于界面反應。其優(yōu)點表現(xiàn)在：催化劑用量小，通常只需反應 底物摩爾數(shù)的0.01~5%即可，反應產(chǎn)生的酸可用有機堿或無機堿中和；反應條件溫和，一般室溫下即可進行反應，節(jié)約能源；溶媒選擇范圍廣，在極性、非極性有機溶劑均可進行；反應時間短，用吡啶長時間反應，而用DMAP則數(shù)分鐘即完成反應，因而大大提高了勞動生產(chǎn)率；收率高，如用吡啶幾乎不反應的空間位阻大的羥基化合物，使用DMAP收率可達80~90%，從而可提高反應收率和產(chǎn)品質(zhì)量并簡化工藝；副反應少，氣味小，三廢少；由于DMAP優(yōu)良的催化性能，被稱為“超級催化劑”，它已成為有機合成工作者最常用的催化劑之一。國內(nèi)化學制藥行業(yè)已成功將其應用于乙（丙）酰螺旋霉素、青蒿素琥珀酸酯、他汀類降脂藥等原料藥的生產(chǎn)中，改善了工藝條件，并取得良好的經(jīng)濟和社會效益。此外，還廣泛地應用于復雜天然產(chǎn)物的全（半）合成上，如：PRAVASTATIN全合成中的乙?；?，TUBERCIDIN全合成中的三氟乙?；琈UGINEIC ACID全合成中的乙?；蚑ERPESTACIN全合成中的苯甲?；约拔鞯啬欠牵╒IAGAR）全合成中的?；龋谵r(nóng)藥生產(chǎn)上，在胺菊酯的合成上用DMAP提高了收率和產(chǎn)品純度，在異氰酸酯合成氨基甲酸酯、菊酰氯合成擬除蟲菊酯的反應中也有明顯的催化活性。在磷?；磻挠袡C磷合成中，作用相當顯著。