鄰溴甲苯常溫下為無色液體。不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,可混溶于四氯化碳。經(jīng)氧化可生成鄰澳苯甲酸。其制備以鄰甲苯胺為原料,經(jīng)重氮化、置換得到??捎米饔袡C(jī)合成原料、醫(yī)藥中間體等。2-溴甲苯屬于芳基鹵化物,可用作有機(jī)合成,醫(yī)藥化學(xué)中間體,可用于藥物分子,農(nóng)藥分子以及生物活性分子的修飾和衍生化。用作有機(jī)合成原料及中間體,也用于醫(yī)藥工業(yè)。有機(jī)合成原料,醫(yī)藥工業(yè)用于制溴得銨。由鄰甲苯胺經(jīng)重氮化、置換而得。將鄰甲苯胺和40%氫溴酸配成的溶液冷卻至0-5℃,滴加亞硝酸鈉溶液,控制滴加速度,避免大量棕色氣體溢出。加完后,攪拌15min,用碘化鉀淀粉液測(cè)試終點(diǎn)(應(yīng)立即呈藍(lán)色)。重氮化完成后,加入銅粉,小心加熱,升溫至25-30℃停止加熱,控制自然升溫不超過50℃,反應(yīng)逸出氮?dú)?。?0℃保溫1h,然后反應(yīng)液水蒸汽蒸餾,得油狀物,用30%液堿、濃硫酸、水依次洗滌,用無水氯化鈣干燥,即得精制鄰溴甲苯。
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