用途BMS-986165是一種新型口服選擇性TYK2抑制劑,該藥所具有的獨特作用機制有望提供一種有前景的口服選擇,幫助患者有效控制其銀屑病。生物活性Deucravacitinib(BMS-986165)是一種強效的、選擇性的Tyk2的變構(gòu)抑制劑,其與Tyk2假激酶結(jié)構(gòu)域結(jié)合的Ki值為0.02nM。它對一組265種激酶和假激酶的實驗中具有高度的選擇性。
2-甲氧基-3-硝基苯甲酰胺BMS-986165RelatedCompound62-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯胺3-(2-甲氧基-3-硝基苯基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑3-(2-甲氧基-3-硝基苯基)-1H-1,2,4-三唑2-甲氧基-3-硝基苯甲酸甲酯氘代甲胺鹽酸鹽4,6-二羥基噠嗪-3-甲酸乙酯4,6-二氯噠嗪-3-羧酸乙酯3-硝基水楊酸甲酯環(huán)丙酰胺3-硝基水楊酸.
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