CAY10603 (BML-281) 是一種有效的，選擇性的 HDAC6 抑制劑，IC50 值為 2 pM；CAY10603 (BML-281) 同時(shí)可抑制 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC8 和 HDAC10 的活性，IC50 值分別為 271，252，0.42，6851，90.7 nM。
CAY10603 (Compound 7) shows potent inhibitory activities against pancreatic cancer cell lines, with IC50s of 1, 0.3, 0.1, 0.1, 0.6, <1, 0.5 μM for BxPC-3, HupT3, Mia Paca-2, Panc 04.03, SU.86.86, HMEC, HPDE6c7, respectively. CAY10603 (100 nM, 200-300 nM) is active against both the Mia Paca-2 and Panc04.03 cell lines[1]. CAY10603 inhibits HDAC6 deacetylase activity, and supresses the proliferation of lung adenocarcinoma cells. CAY10603 also induces apoptosis of lung adenocarcinoma cells. Furthermore, CAY10603 synergizes with gefitinib to induce apoptosis in lung adenocarcinoma cell lines, partly through the destabilization of EGFR and inactivation of the EGFR pathway[2].
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