描述：Tofacitinib citrate是 JAK1/2/3 抑制劑，IC50 分別為1，20 和 112 nM。

相關類別：

靶點：

JAK3:1 nM (IC50)

JAK2:20 nM (IC50)

JAK1:112 nM (IC50)

Rock-II:3400 nM (IC50)

Lck:3870 nM (IC50)

體外研究：Tofacitinib（CP-690550）檸檬酸鹽可能在JAK3和JAK2處結(jié)合為2.2nM和5nM（Kd）。該報告包括在Camk1（Kd為5,000 nM），DCamkL3（Kd為4.5 nM），Mst2（Kd為4,300 nM），Pkn1（Kd為200 nM），Rps6ka2（Kin.Dom.2-C-）的Tofacitinib的額外結(jié)合。末端）（Kd為1,400 nM），Rps6ka6（Kin.Dom.2-C-末端）（Kd為1,200 nM），Snark（Kd為420 nM），Tnk1（Kd為640 nM）和Tyk2（Kd為620 nM） ）[1]。將K562，KCL22和THP-1細胞暴露于不同劑量的伊馬替尼（IMA）或JAK抑制劑72小時以量化酪氨酸激酶抑制劑（TKI）活性的作用。然后使用MTT測定評估細胞生長抑制。 IMA以濃度依賴性方式抑制K562和KCL22細胞而非THP-1細胞的增殖。 K562的IMA的IC50值為0.28μM，KCL22的IC50值為0.17μM。盡管單獨用托法替尼（TOF）或Ruxolitinib（RUX）治療不能抑制細胞增殖，但Tofacitinib和Ruxolitinib均使K562和KCL22對IMA更敏感。

體內(nèi)研究：與PEG處理的對照小鼠相比，用Tofacitinib處理的動物顯示出顯著更低的抗藥物抗體（ADA）產(chǎn)生（初次免疫后5周，p<0.01，n = 8）。此外，ADA在第28天最早可檢測到。與第21天至第35天相比，SS1P的滴度相差1000至200倍。與SS1P相比，注射了匙孔血藍蛋白（KLH）的小鼠產(chǎn)生更快的抗體反應。然而，與對照相比，Tofacitinib的施用降低了抗KLH滴度（第21天p <0.05，第28天p <0.01，n 6.2="" mg="">4小時的血漿暴露。

激酶實驗：通過與專有標簽融合的所選激酶的競爭結(jié)合測定記錄激酶活性。在存在和不存在測試化合物（例如，托法替尼）的情況下，激酶量與固定的活性位點定向配體結(jié)合的測量提供了對配體結(jié)合的DMSO對照的％。選擇0到10之間的活動用于Kd測定。樹形圖表示由名為PhyloChem [1]的內(nèi)部可視化工具生成。

細胞實驗：使用MTT進行細胞存活測定。簡而言之，將K562，KCL22和THP-1細胞（1×10 5個細胞/孔）接種到96孔微孔板上，并用或不用IMA（0.06-1.0μM）和/或托法替尼（10-1,000nM）或RUX處理。 （10-1,000nM）在37℃，濕潤的5％（v / v）CO 2氣氛中72小時。然后將培養(yǎng)基（200μL）與10μL的5mg / ml MTT溶液在37℃下孵育4小時。在352g離心5分鐘后，除去培養(yǎng)基，向各孔中加入100μLDMSO以溶解甲..使用酶標儀在570nm處測量吸光度。結(jié)果表示為百分比。

動物實驗：小鼠[2]使用雌性BALB / c小鼠（6-8周齡）。小鼠通過滲透泵輸注（0.25μL/小時，28天）接受PEG300（100mg / mL）或單獨載體（PEG300）中的Tofacitinib。免疫前4天，將小鼠麻醉并將其背部表面剃毛。在背部做一厘米的切口以形成皮下袋并插入泵。切口部位用傷口夾閉合。從第0天開始每周（ip）注射小鼠SS1P重組免疫毒素（RIT;5μg/小鼠）;對照小鼠僅接受鹽水注射。在SS1P或載體免疫前每周，抽取50μL血液以獲得血清樣品。將血清儲存在-80℃直至分析。大鼠[3]在雌性Lewis大鼠中誘導佐劑誘導的關節(jié)炎（AIA）。根據(jù)后爪體積隨機分配大鼠并將其分配給Tofacitinib或載體治療方案。每個治療組7-8只大鼠組和正常幼稚大鼠（每組n = 4）在開始治療后4小時，4天或7天安樂死（分別在免疫后第16,20和23天） 。每天一次口服給予載體或托法替尼（6.2mg / kg），在免疫后第16天開始并持續(xù)至第23天。在治療開始后第4天和第7天（分別在免疫后第20天和第23天）重新評估爪體積。 ）。對于微型計算機斷層掃描（微CT）成像，以及爪組織中的抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色，在單獨的Lewis大鼠隊列中誘導AIA。