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磺胺嘧啶鋅|CAS號: 68-35-9
磺胺嘧啶鋅|CAS號: 68-35-9
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更新日期
2020-08-10
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產品詳情
中文名稱:
磺胺嘧啶鋅|CAS號: 68-35-9
英文名稱:
Sulfadiazine
CAS:
68-35-9
有效期:
一年
產地:
重慶市
保存條件:
常溫即可
純度規(guī)格:
99%
2020-08-10
磺胺嘧啶鋅|CAS號: 68-35-9
Sulfadiazine
RMB
1600
一年
重慶市
常溫即可
99%
中文名稱: 磺胺嘧啶
中文同義詞: 2-對氨基苯磺酰胺嘧啶;地亞凈;磺胺噠嗪;磺胺嘧啶鋅;N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺;大安凈;消發(fā)地亞凈;磺胺嘧啶
英文名稱: Sulfadiazine
英文同義詞: PYRIMAL;N1-(PYRIMIDIN-2-YL)SULFANILAMIDE;N1-2-PYRIMIDINYLSULFANILAMIDE;SULFADIAZIN;SULFADIAZINE;STERAZINE;SULPHADIAZINE;TIMTEC-BB SBB007604
CAS號: 68-35-9
分子式: C10H10N4O2S
分子量: 250.28
EINECS號: 200-685-8
相關類別: Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);Intermediates & Fine Chemicals;Isotope Labelled Compounds;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Pharmaceutical intermediate;Sulfadiazine;磺胺嘧啶;嘧啶;原料藥;磺胺類抗菌消炎藥;分析標準品;抗生素;API;ADIAZINE;黃胺類產品
磺胺嘧啶 用途與合成方法
磺胺類藥物 磺胺嘧啶是目前我國臨床上常用的一種磺胺類抗感染藥物,又稱磺胺噠嗪、地亞凈,磺胺嘧啶的分子結構類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖?;前粪奏θ苎枣溓蚓⑵咸亚蚓?、腦膜炎雙球菌、肺炎球菌、淋球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌等敏感細菌以及沙眼衣原體、放線菌、瘧原蟲、星形奴卡菌和弓形蟲等微生物均有抑制作用?;前粪奏さ膬?yōu)點是血中有效濃度較高,血清蛋白結合率低,藥物易于滲入腦脊髓液,為治療流行性腦膜炎的首選藥物,但近年來腦膜炎雙球菌對磺胺嘧啶等磺胺藥的耐藥菌株有所增加(國內報告20%,國外報告33%對本品耐藥)。對本品耐藥者,可用青霉素治療。磺胺嘧啶缺點為在尿路中較易析出結晶,因而需同服碳酸氫鈉。近年來研究表明,其半壽期為17小時,故可屬中效磺胺藥,每日給藥二次即可。但一般仍作短效使用。臨床常用磺胺嘧啶治療流行性腦脊髓膜炎、上呼吸道感染、流行性腦膜炎、中耳炎、癰癤、產褥熱、鼠疫、局部軟組織或全身感染、泌尿道感染及急性菌痢,尚可用于呼吸道感染、腸道感染、傷寒等。
以上信息由Chemicalbook的曉楠編輯整理。
化學性狀 白色或類白色結晶或粉末,無臭,無味,遇光漸漸變暗色。幾不溶于水,溶于沸水(1∶60),微溶于乙醇和丙酮,不溶于氯仿和乙醚,易溶于稀鹽酸、氫氧化鈉溶液或氨溶液。熔點252~256℃(同時分解)。其鈉鹽為白色結晶性粉末,無臭,味微苦。遇光漸變棕色。久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳,析出磺胺嘧啶。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿和乙醚。10%水溶液pH為9.5~10.5。
磺胺嘧啶銀 磺胺嘧啶銀是磺胺嘧啶的銀鹽,又名燒傷寧,是一種外用燒傷創(chuàng)面的磺胺藥,為白色或類白色結晶性粉末,無嗅,味微苦,遇光或熱易變質。在水、乙醇、乙醚或氯仿中均不溶。熔點252~258℃。具有磺胺嘧啶的抗菌作用與銀鹽的收斂作用,使用后釋出銀離子和磺胺嘧啶,前者與細菌的DNA和RNA結合,影響細菌的細胞壁形成導致細菌死亡;后者則通過阻止細菌的葉酸代謝而抑制細菌生長。對綠膿桿菌具有強大的抗菌作用,比磺胺米隆強而無后者易致酸中毒的缺點??捎糜陬A防和控制創(chuàng)傷面的綠膿桿菌和大腸桿菌的感染,特別適用于燒傷及燙傷創(chuàng)面感染,可使創(chuàng)面干燥、結痂及促進早期愈合。對預防燒傷后感染效果好,對已發(fā)生的感染則療效較差。
自從1967年FOX將其作為一種局部抗生素應用以來,盡管有人發(fā)現(xiàn)有耐藥菌株出現(xiàn),或用后發(fā)生溶血、藥物疹和白細胞減少等過敏反應,但迄今仍然是一種應用最廣泛、效果的一種外用藥。常用的劑型為1%霜劑和20%混懸液。用時每天換藥一次,需把舊藥清洗干凈,重新涂新藥以保證療效?;前粪奏ゃy鹽由磺胺嘧啶鈉與硝酸銀反應制成。
磺胺嘧啶鈉 磺胺嘧啶鈉是磺胺嘧啶的鈉鹽,簡稱SD-Na。白色結晶性粉末無臭,味微苦,遇日光漸變色,長時間置于潮濕空氣中慢慢吸收二氧化碳,將磺胺析出。由磺胺嘧啶與氫氧化鈉作用制得。用于治療溶血性鏈球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌等的感染。
藥理作用 磺胺嘧啶屬中效磺胺,對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用,此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲唑。但近年來細菌對本品的耐藥性增高,尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌?;前奉悶閺V譜抑菌劑。本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而后者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。
藥動學 本藥口服后易吸收(可吸收給藥量的70%以上),但吸收較緩慢。單次口服2g后,3~6小時達血藥濃度峰值,游離血藥濃度峰值約為30~60μg/ml。藥物吸收后廣泛分布于全身組織及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、膽汁中。本藥易透過血-腦脊液屏障,也能進入乳汁和通過胎盤屏障。腦膜無炎癥時,腦脊液中藥物濃度約為血藥濃度的50%,腦膜有炎癥時,腦脊液中藥物濃度可達血藥濃度的50%~80%。
本藥血漿蛋白結合率低,約為38%~48%。腎功能正常者清除半衰期約為10小時,腎衰竭者可達34小時。磺胺嘧啶藥物主要在肝臟經過乙?;x而失效,其次是與肝臟中的葡萄糖醛酸結合而失效。藥物主要經腎小球濾過排泄,給藥后48~72小時內以原形藥物經尿中排出給藥量的60%~85%。此外,另有少量藥物經糞便、乳汁、膽汁中排出。血液透析可部分清除藥物,但腹膜透析不能有效清除藥物。
適應證 磺胺類藥屬廣譜抗菌藥,但由于目前許多臨床常見病原菌對該類藥物耐藥,故僅用于敏感細菌及其他敏感病原微生物所致的感染。
磺胺嘧啶(不包括該類藥與甲氧芐啶的復方制劑)的主要適應證如下:
(1)敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦脊髓膜炎的治療和預防。
(2)與甲氧芐啶合用可治療對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的中耳炎及皮膚軟組織等感染。
(3)星形奴卡菌病。
(4)對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。
(5)治療由沙眼衣原體所致的宮頸炎和尿道炎的次選藥物。
(6)治療由沙眼衣原體所致的新生兒包涵體結膜炎的次選藥物。
不良反應 1,有腎損害。本品的乙?;实停酒泛推湟阴;镌谀蛑腥芙舛刃。谀蛞浩嵝詴r易析出結晶,損傷腎小管及其他尿路的上皮細胞而引起結晶尿、血尿、蛋白尿,嚴重者可致尿閉或尿毒癥。
2,造血系統(tǒng)反應包括粒細胞減少、急性溶血性貧血、再生障礙性貧血、血小板減少性紫癜等。
3,胃腸道反應有惡心、嘔吐等。偶可見黃疸、肝脾腫大。新生兒、早產兒可引起黃疸,甚至出現(xiàn)核黃疸。
4,泌尿系統(tǒng)的損害:由于原型磺胺及乙?;前分饕浤I排泄,在尿中濃度較高,如尿液偏酸,其溶解度降低,可在腎小管、腎盂、輸尿管或膀胱內析出結晶,引起結晶尿、血尿、管型尿、尿痛、尿少甚至尿閉等癥狀。
5,過敏反應常見有皮疹、藥熱等,嚴重者可出現(xiàn)剝脫性皮炎、滲出性多形紅斑等,多在用藥7~10天出現(xiàn)。也可見光敏性皮炎。
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關鍵字:
磺胺嘧啶鋅8|CAS號: 68-35-9
公司簡介
Guangzhou Daily Chemical Manufacturing Co., Ltd.. is a professional chemical raw material company
成立日期
注冊資本
員工人數(shù)
年營業(yè)額
主營行業(yè)
中間體
經營模式
貿易
Guangzhou Daily Chemical Manufacturing Co., Ltd.
非會員
公司成立:
暫無
注冊資本:
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公司地址:
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