中文名稱: beta-氨基丙酸
中文同義詞: beta-氨基丙酸;3-氨基丙酸;B-氨基丙酸;β-氨基丙酸;β-丙氨酸;β-初油氨基酸;β-絲析氨酸;丙胺酸
英文名稱: beta-Alanine
英文同義詞: RARECHEM EM WB 0001;NH2-(CH2)2-COOH;B-ALANINE;BETA-ALA;BETA-ALANINE;BETA-AMINO-PROPIONIC ACID;H-GLY(C*CH2)-OH;H-BETA-ALA-OH
CAS號: 107-95-9
分子式: C3H7NO2
分子量: 89.09
EINECS號: 203-536-5
相關類別: Pharmaceutical Intermediates;Amino Acids;Organic acids;β-Alanine [β-Ala];Amino Acids and Derivatives;non-Proteinorganic Amino Acids;omega-Aminocarboxylic Acids;Biochemistry;omega-Functional Alkanols, Carboxylic Acids, Amines & Halides;Amino Acid Derivatives;Amino Acids;GABA/Glycine receptor;有機酸，氨基酸，丙氨酸，食品添加劑，生物化工，化工品，醫(yī)藥中間體;alanine;amino acid;bio-chemical;chemicals;food additive;food additives;food flavor;pharmaceutical intermediate;其它氨基酸;氨基酸及其衍生物;生化試劑;醫(yī)藥中間體;標準品;中間體;氨基酸;化學生物學;植物提取物;Amino Acids & Derivatives, Metabolites & Impurities, Pharmaceuticals, Intermediates & Fine Chemicals;氨基酸類
Mol文件: 107-95-9.mol
beta-氨基丙酸
beta-氨基丙酸 性質(zhì)
熔點  202 °C (dec.)(lit.)
密度  1,437 g/cm3
FEMA  3252
閃點  204-206°C
儲存條件  Store at RT.
溶解度  H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless
Decomposition  204-206 ºC
Merck  14,205
BRN  906793
穩(wěn)定性 Stable. Keep dry.
CAS 數(shù)據(jù)庫 107-95-9(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質(zhì)信息 Beta-alanine(107-95-9)
EPA化學物質(zhì)信息 .beta.-Alanine(107-95-9)
beta-氨基丙酸 用途與合成方法
食品添加劑允許使用量允許殘留量標準 
添加劑中文名稱 允許使用該種添加劑的食品中文名稱 添加劑功能 允許使用量（g/kg） 允許殘留量（g/kg）
β-丙氨酸 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的允許使用量和允許殘留量 
化學性質(zhì)  白色粉末
用途  主要用作合成泛酸鈣的原料，還用于電鍍緩蝕劑和生化試劑
用途  本品主要用于合成醫(yī)藥和飼料添加劑的泛酸鈣的原料，也可用于制取電鍍緩蝕劑，用作生物試劑和有機合成中間體。
用途  主要用于合成泛酸和泛酸鈣、肌肽、帕米膦酸鈉、巴柳氮等，在醫(yī)藥、飼料、食品等領域應用廣泛。還用于電鍍緩蝕劑和生化試劑。
用途  用作食品、保健品添加劑
生產(chǎn)方法  1.丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反應，生成β-氨基丙腈，再進行堿解即得。在干燥的高壓釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇，攪拌5min，加入液氨，控制溫度100-109℃，壓力約1MPa，保溫攪拌4h。冷至10℃以下，壓力降為常壓時停止攪拌。于65-70℃/（8.0-14.7kPa），減壓回收叔丁醇，得粗品β-氨基丙腈，粗品再減壓蒸餾，收集66-105℃/（1.33-4.0kPa）餾分，得β-氨基丙腈。堿解操作在反應罐進行，先投入液堿，控制溫度90-95℃-攪拌下緩緩滴加β-氨基丙腈，加畢，保溫1h。減壓蒸發(fā)半小時驅(qū)除反應液內(nèi)的氨，加適量水，滴加鹽酸至pH7-7.2。過濾，除去少量不溶雜質(zhì)。濾液減壓濃縮至有大量固體析出，趁熱出料，冷至10℃以下，過濾，真空干燥，得β-丙氨酸。該法每噸產(chǎn)品消耗β-氨基丙腈982kg，堿解階段收率90%。2.由琥珀酰亞胺降解（霍氏反應）而得將堿性次氯酸鈉溶液（含次氯酸鈉14%，氫氧化鈉8%，碳酸鈉30%）和冰投入反應罐，攪拌下加入琥珀酰亞胺，在18-25℃反應0.5h。升溫至40-50℃反應1h。加鹽酸調(diào)節(jié)至pH4-5，減壓濃縮。濃縮液冷卻后，加3倍量的95%乙醇使無機鹽析出，過濾，再重復1次。然后將濾液加4倍量蒸餾水稀釋，回流1h。加活性炭脫色，過濾，濾液通過交換樹脂交換。所得交換液加活性炭脫色，過濾，濾液減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過濾，用蒸餾水重結(jié)晶1次，β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈經(jīng)水解、酸析而得。