作用機制是直接嵌入DNA核堿對之間,干擾轉(zhuǎn)錄過程,阻止mRNA的形成,從而抑制DNA和RNA的合成。此外,表阿霉素對拓樸異構(gòu)酶Ⅱ也有抑制作用。為一細胞周期非特異性藥物,對多種移植性腫瘤均有效。與阿霉素相比,療效相等或略高,但對心臟的毒性較小 。
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