別名
(S)-N-(2,3-二氫-1-甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮雜-3-基)吲哚-2-甲酰胺,L-364,718,MK 329
生化/生理作用
地伐西匹是一種CCK1(CCK-A)受體拮抗劑和CCK8拮抗劑。 地伐西匹是一種膽囊收縮素受體1(CCK1R)拮抗劑。它可抑制CCK與外周型受體(CCK-A)的結(jié)合。地伐西匹可逆轉(zhuǎn)膽囊收縮素八肽(CCK-8)對嗎啡的拮抗作用。
特點和優(yōu)勢
該化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.開發(fā)的。想要瀏覽其他由制藥公司開發(fā)的化合物以及已批準(zhǔn)藥物/候選藥物清單, 請單擊此處。
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