103420-77-5
103420-77-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
地伐西匹 英文別名
MK-329L-364718
DEVAZEPIDE
EVAZEPIDE, PANOS
(3S)-1-Methyl-3-[(1H-indol-2-yl)carbonylamino]-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one
(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
N-[(3S)-2,3-DIHYDRO-1-METHYL-2-OXO-5-PHENYL-1H-1,4-BENZODIAZEPIN-3-YL]-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE
1H-Indole-2-carboxamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-
物理化學(xué)性質(zhì)
沸點758.6±60.0 °C(Predicted)
密度1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件2-8°C
溶解度二甲基亞砜：>5mg/mL
酸度系數(shù)(pKa)13.25±0.40(Predicted)
形態(tài)粉末
顏色白色至灰白色
安全數(shù)據(jù)
警示詞危險
危險性描述H300
防范說明P264-P301+P310
危險品標(biāo)志T+
危險類別碼28
安全說明28-36/37-45
危險品運輸編號UN 2811 6.1 / PGI
WGK Germany3
RTECS號NL5994460
常見問題列表
生物活性
Devazepide (L-364,718) 是一種有效、競爭性、選擇性、可口服的非肽類膽囊收縮素受體 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗劑，對大鼠胰腺、牛膽囊和豚鼠大腦 CCK 受體的 IC50 值分別為 81 pM，45 pM 和 245 nM。Devazepide (L-364,718) 對腸胃疾病有效。靶點
IC50: 45 pM (Rat pancreatic CCK receptor), 81 pM (Bovine gallbladder CCK receptor), 245 nM (Guinea pig brain CCK receptor)