產(chǎn)品詳情 

目錄號(hào) C001 保存方法 4℃ 12 個(gè)月 產(chǎn)品規(guī)格 100

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 

科杰生物無血清細(xì)胞凍存液，通用于人和動(dòng)物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞）， 凍存細(xì)胞 可在-80℃長(zhǎng)期保存（>3 年）。不含動(dòng)物來源性蛋白， 不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和 支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含 DMSO、 葡萄糖等細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì) 胞存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。

產(chǎn)品特色 

1. 即用型細(xì)胞凍存液。 2. 不需要程序降溫凍存盒，用塑料盒或者紙盒直接凍存于-80℃冰箱即可。 3. 高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低。 4. 細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小。

   凍存方法

   1）按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。

   2）按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的大小計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞凍存濃度：5×10 5- 1×10 7 個(gè)/ml。

   3）將消化好的細(xì)胞或所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集培養(yǎng) 細(xì)胞沉淀，移去離心管中的上清液。

   4）加入適量的無血清細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為 5×10 5-1×10 7 個(gè)/ml。用移液槍 吹打混合均勻，制成細(xì)胞混合液。

   5）直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。

   6）如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱過夜，第二天方可移至液氮罐中保存。

   復(fù)蘇方法

1）從冰箱里取出細(xì)胞，立即放入 37℃水浴鍋中快速搖晃解凍完全。

2）待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即將其吸取移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心 管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀 移去）。

3）加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液槍緩緩的重懸細(xì)胞，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好 的細(xì)胞培養(yǎng)皿中。

4）鏡檢后，研究者可根據(jù)各自方法和需要來進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。