服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

組成及試劑配制
1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實(shí)驗(yàn)外包
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動物模型構(gòu)建
PCR實(shí)驗(yàn)步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
STO(小鼠胚成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL18RAP / IL1R7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 變色酸鈉,鉻變酸二鈉Chromotropic  di salt dihydrate質(zhì)量規(guī)格：AR

虹膜色素上皮細(xì)胞HIPEpiC溴百里酚藍(lán)鈉鹽Bromothymol blue  salt質(zhì)量規(guī)格：AR

EDA2R Others Rat 大鼠 XEDAR / EDA2R 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 特地唑胺游離堿Tedizolid free base質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL特地唑胺;特地唑胺1酸酯Tedizolid phosphate;TR-701FA質(zhì)量規(guī)格：>99%;BR

CCRF-CEM [CCRF CEM]急性細(xì)胞白血病T細(xì)胞 The CCRF-CEM [CCRF CEM] human acute lymphoblastic leukemia T lymphocytes 1640+10%Hyclone 滅活血清3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽，水合MBTH  hydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

二氫非諾貝特質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Dihydro Fenofibrate  人間變性瘤激酶(ALK)ELISA檢測試劑盒Humananapasticlymphomakinase,ALKELISAKit 96T/48T  Humanhypoxia-induciblefactor1α,HIF-1αELISA試劑盒人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

沒食子酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGallic   大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Kit  HumanMaixGlaProtein,MGPELISAKit人基質(zhì)γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

沒食子酸(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Gallic   CLIAKitforVWFELISAKit大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規(guī)格：48T/96T  大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA試劑盒 ，英文名： BrdU ELISA Kit

埃博霉素C質(zhì)量規(guī)格：>98%,BREpothilone C  麥黃同(icine)蛋白凝膠電泳試劑盒10  人腸病毒(Eerovirus)ELISA檢測試劑盒HumanEerovirusELISAKit 96T/48T

李斯特菌通用PCR檢測試劑盒諾氟沙星煙酸鹽Norfloxacin nicotinate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  人色素瘤標(biāo)記物(MA/Melan-A)試劑盒 Human Melanoma Marker A,MA/Melan-A ELISA Kit  人麻疹病毒IgG抗體(MV IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

西咪替丁-d3Cimetidine-d3質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  RatCyclin-D3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  小鼠嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin 2(Eotaxin 2/CCL24)試劑盒 Mouse Eotaxin 2 ELISA Kit

N-去甲基氯氮平-d8N-Desmethyl Clozapine-d8質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  3’末端RNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標(biāo)記試劑盒20  馬鈴薯特定基因序列(PATA)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

N-去甲基-d3佐米曲坦N-Desmethyl-d3 Zolmitriptan質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口  Mousedeoxypyridinoline,DPDELISA試劑盒小鼠脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  HumaalinELISA試劑盒人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。