服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

組成及試劑配制
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

實驗外包
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
SV40T轉化臍靜脈內皮細胞;PUMC-HUVEC-T1果膠(半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %)質量規(guī)格：半乳糖醛酸(干基計)≥74.0 %Pectin

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Hong Kong/483/97) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(AR,99%)質量規(guī)格：AR,99%Tributyl phosphate

CL-0184PANC-1(胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×21酸三丁酯(CP)質量規(guī)格：CPTributyl phosphate

TNK2 Others Human  ACK1 / TNK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1酸三丁酯(標準品)質量規(guī)格：分析標準品Tributyl phosphate

上皮細胞裂解物HMEpiCL3,5-二水楊酸鋰(>98%，BC)質量規(guī)格：>98%，BCLithium 3,5-diiodosalicylate

二氫酮洛芬(非對映)質量規(guī)格：美國進口Dihydro Ketoprofen (Mixture of Diastereomers)  humancaspase4-apoptosis-relatedcysteinepeptidase,Casp4ELISA試劑盒人凋亡相關半胱氨酸肽酶4(Casp4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒 ，英文名： apo-A5 ELISA Kit

二氫酮洛芬β-D-葡萄糖苷酸,非對映質量規(guī)格：美國進口Dihydro Ketoprofen β-D-Glucuronide, Mixture of Diastereomers  轉基因棉花SGK321品系試劑盒20  人環(huán)孢素A(CsA)ELISA檢測試劑盒HumanCyclosporineA,CsAELISAKit 96T/48T

來氟米特3-異構體質量規(guī)格：美國進口Leflunomide 3-Isomer  humansimilaoRIKENcDNAA630077B13geneELISAKit人類似RIKENcDNAA630077B13基因ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠白介素28A(IL-28A)試劑盒 Rat Ierleukin 28A,IL-28A ELISA kit

油酸乙酯(>95.0%(GC))質量規(guī)格：>95.0%(GC)Ethyl Oleate  小鼠白介素12(IL-12)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-12 ELISA Kit  CLIAKitfoFR/CD71(Mouseansferrieceptor)ELISAKit小鼠轉鐵蛋白受體規(guī)格：48T/96T

單核細胞增生李斯特菌PCR檢測試劑盒歐夾竹桃苷（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Oleandrin  大鼠白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T  HumanHyaluronidase,HAaseELISA試劑盒人透明質酸酶(HAase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

去亞甲基小檗堿（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Demethyleneberberine  人EB病毒衣殼抗原(EBVCA)抗體(IgM)試劑盒 Human EBVCA IgM ELISA kit  Humanmammaliaargetofrapamyein,mTORELISAKit人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

喹乙醇;喹酰胺醇（標準品）質量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品Olaquindox  英文名稱MousecAMPELISAKit小鼠環(huán)-1酸腺苷(cAMP)規(guī)格：96T/48T  大鼠血管內皮細胞生長因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

喹乙醇;喹酰胺醇質量規(guī)格：≥98%,BROlaquindox  冰凍切片色素去色試劑盒50  人細胞色素C-1(CYC1)試劑盒 Human cytochrome c-1,CYC1 ELISA kit
使用方法：
一、樣品DNA的制備用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL純水（*用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。