Nana-val 耐受性良好，沒有劑量限制性毒性 (DLT) 的報(bào)道。最常見的 1-2 級 AE 是疲勞、惡心和肌酐升高(每種 n=3)。

根據(jù) RECIST v1.1 標(biāo)準(zhǔn)，六名可評估患者中有兩名達(dá)到穩(wěn)定疾病 (SD)。

兩名達(dá)到 SD 的患者的血漿 EBV DNA 滴度降低或保持穩(wěn)定，而在疾病進(jìn)展的患者中升高。

“我們今年早些時(shí)候啟動(dòng)了這項(xiàng)研究，這份摘要報(bào)告了我們在晚期 EB 病毒陽性鼻咽癌患者中采用全口服聯(lián)合治療方案的份初步數(shù)據(jù)，這些患者幾乎沒有可用的治療方案，”醫(yī)學(xué)博士 Lisa Rojkjaer 說， Viracta 首席醫(yī)療官?！皬奈覀兞馨土?1b/2 期研究中推薦的 2 期劑量開始，到目前為止，nanatinostat 和纈更昔洛韋的組合在初始劑量遞增隊(duì)列中耐受性良好，沒有 DLT 報(bào)告。隨著我們評估優(yōu)化兩種藥物在實(shí)體瘤環(huán)境中的使用，劑量繼續(xù)增加。我們期待這項(xiàng)研究的進(jìn)展，以確定推薦的 2 期劑量?！?/p>

正如之前報(bào)道的那樣，1b / 2 期試驗(yàn)?zāi)壳罢谕ㄟ^其第三劑量遞增隊(duì)列進(jìn)行，第三劑量水平的入組已完成。來自第三劑量水平的更多安全數(shù)據(jù)將在 ESMO-IO 的摘要相應(yīng)海報(bào)中展示。Viracta 最近修改了試驗(yàn)方案，在 1b 期劑量遞增部分中加入了額外的劑量水平，該部分旨在確定推薦的 2 期劑量(RP2D)。公司預(yù)計(jì)在2023年下半年啟動(dòng)1b/2期試驗(yàn)的2期隨機(jī)擴(kuò)展部分。