LP-184已被 FDA 授予孤兒藥物稱號,用于治療惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤、非典型畸胎樣橫紋肌樣瘤(ATRT)和胰腺癌,并且還被授予用于 ATRT 的罕見兒科疾病稱號。這些指定和持續(xù)積極的臨床前數(shù)據(jù)將有助于加快 LP-184 在 2023 年季度提交有針對性的 IND 以及預(yù)計將于 2023 年第二季度開始的首次人體 1 期臨床試驗。
海報展示的完整版本可以在 Lantern 的網(wǎng)站上找到。關(guān)于 Lantern 的 LP-184 和約翰霍普金斯大學的合作:Lantern 與約翰霍普金斯大學附屬肯尼迪克里格研究所 John Laterra, MD, Ph.D. 的研究小組在 2020 年發(fā)起了一項研究合作,最近延長至 2023 年下半年,并專注于LP-184 用于多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥 (CNS) 的開發(fā),包括 GBM 和腦轉(zhuǎn)移。該合作有助于確定 LP-184 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥有前景的特性,包括有利的血腦屏障通透性、與正常腦組織相比腦腫瘤的生物利用度增加,以及在對標
海報展示的完整版本可以在 Lantern 的網(wǎng)站上找到。
關(guān)于 Lantern 的 LP-184 和約翰霍普金斯大學的合作:
Lantern 與約翰霍普金斯大學附屬肯尼迪克里格研究所 John Laterra, MD, Ph.D. 的研究小組在 2020 年發(fā)起了一項研究合作,最近延長至 2023 年下半年,并專注于LP-184 用于多種中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥 (CNS) 的開發(fā),包括 GBM 和腦轉(zhuǎn)移。該合作有助于確定 LP-184 對中樞神經(jīng)系統(tǒng)癌癥有前景的特性,包括有利的血腦屏障通透性、與正常腦組織相比腦腫瘤的生物利用度增加,以及在對標
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