MOC-L-叔亮氨酸簡(jiǎn)介
MOC-L-叔亮氨酸是一種化學(xué)品,分子式是C8H15NO4,分子量是189.209。
MOC-L-叔亮氨酸基本信息
中文名:N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸
外文名:Methoxycarbonyl-L-tert-leucine
別 名:MOC-L-叔亮氨酸
化學(xué)式:C8H15NO4
分子量:189.21
EINECS登錄號(hào):162537-11-3
熔 點(diǎn):109 ℃
物化性質(zhì):白色固體粉末
含量:99%
包裝:25kg/紙板桶
MOC-L-叔亮氨酸實(shí)物展示

MOC-L-叔亮氨酸用途
L-叔亮氨酸雖然不是蛋白質(zhì)源氨基酸,但是由于叔丁基結(jié)構(gòu)在空間上非常接近氨基和羧基,所以設(shè)計(jì)L-叔亮氨酸的肽鍵在體內(nèi)可以被蛋白酶緩慢水解,所以含有這種物質(zhì)以及衍生物的藥物是現(xiàn)代多種新藥研發(fā)的一部分。
可以用于抗艾滋(阿扎那韋),醫(yī)治B肝(Boceprevir,telaprevir),抗A藥物的中間體.
MOC-L-叔亮氨酸制備方法
化學(xué)拆分法所使用的拆分劑有二苯甲酞酒石酸、奎寧或奎寧定等。生物酶因其高選擇性,也可以用來(lái)拆分,但只能得到L -型的叔亮氨酸。所述的方法存在一個(gè)共同的缺點(diǎn)就是要先制備外消旋的叔亮氨酸,將其衍生化以后,再用相應(yīng)的拆分劑或者酶來(lái)拆分,價(jià)格比較昂貴,往往純度不高,而且通過(guò)拆分方法制備的單一構(gòu)型的收率往往小于50%
手性不對(duì)稱合成法是比較直接的有目的地合成手性目標(biāo)化合物,叔亮氨酸屬于a-氨基酸的一種,對(duì)于α-氨基酸來(lái)說(shuō),經(jīng)典的化學(xué)合成方法就是Strecker 反應(yīng),通過(guò)氰基對(duì)亞胺的不對(duì)稱加成來(lái)構(gòu)筑產(chǎn)物的立體化學(xué),然后經(jīng)過(guò)水解等反應(yīng)制備α-氨基酸。在反應(yīng)的過(guò)程中,加入配體或Lewis 酸,可以獲得較高的選擇性。但是Strecker 反應(yīng)的缺點(diǎn)是不易實(shí)現(xiàn)大量生產(chǎn)制備,而且氰基的毒性也比較大,對(duì)環(huán)境的污染比較嚴(yán)重。生物酶法轉(zhuǎn)化潛手性化合物制備氨基酸不但反應(yīng)條件溫和,收率和光學(xué)純度都很高,而且可以避免化學(xué)合成法引起的污染問(wèn)題,具有很大的應(yīng)用潛力和廣闊的發(fā)展前景。
MOC-L-叔亮氨酸供應(yīng)商

關(guān)鍵字: MOC-L-叔亮氨酸;162537-11-3;N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸;MOC-L-叔亮氨酸廠家;N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸廠家;
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