1.售前須知：
1、該細(xì)胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化
碳，會產(chǎn)生細(xì)胞毒性； 2、如您沒有無二氧化碳的培養(yǎng)箱，可使用DMEM替代Leibovitz'
s L-15，使用DMEM培養(yǎng)基時即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套專用培養(yǎng)基默認(rèn)Leib
ovitz's L-15配置，如需DMEM配方，請聯(lián)系銷售下單備注更改。
2.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 SW 1353
細(xì)胞別稱 SW-1353; SW 1353
細(xì)胞背景描述 SW 1353細(xì)胞最初從一位72歲女性白人的右肱骨原發(fā)性Ⅱ級軟骨肉瘤中分離得到。最初的培養(yǎng)基是含有可的松和胰島素的L-15培養(yǎng)基添加10%FBS和1%抗生素。1982年1月，ATCC收到１支傳代至12代的凍存管SW 1353細(xì)胞。
供體年齡 女性，72歲
組織來源 骨；軟骨肉瘤
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 肉瘤細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，100%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實(shí)際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。