1.售前須知：
1、該細胞推薦使用Leibovitz's L-15培養(yǎng)基進行培養(yǎng)，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，會產(chǎn)生細胞毒性； 2、該細胞不建議更換為DMEM培養(yǎng)，圓形較多，效果不好。
2.細胞起源：
細胞簡稱 SW480 [SW-480]
細胞別稱 SW-480; SW 480; SW480E
細胞背景描述 SW480 [SW-480]細胞源自原位直腸腺癌，和SW620細胞源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。CSAp和直腸抗體3陰性；角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。p53基因第273位密碼子的G→A突變引起Arg→His替代，309位密碼子的C→T突變導致Pro→Ser替代。細胞p53蛋白表達水平提高，癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表達呈陽性，癌基因N-myc的表達未做檢測。SW480 [SW-480]細胞不表達細胞溶解酶，一種與腫瘤入侵相關(guān)的金屬蛋白酶。有報道稱，SW480 [SW-480]細胞表達GM-CSF。SW480 [SW-480]細胞ras原癌基因的12位密碼子有一個突變，可以用作PCR法檢測該突變的陽性對照。1978年11月，A·Leibovitz將其提交給ATCC時已傳代至第91代。
供體年齡 男性，50歲
組織來源 直腸；結(jié)直腸腺癌
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
細胞類型 腫瘤細胞
腫瘤類型 腸癌細胞
生長特性 貼壁細胞
生物安全等級 1
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15(PM151010)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，100%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細胞使之脫壁并在液體里反復吹打使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；
6、收集細胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~30-50小時
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準，網(wǎng)站說明書僅供參考。