1.售前須知：
該細(xì)胞貼壁疏松，影響細(xì)胞生長，建議使用多聚-L-賴氨酸溶液包被培養(yǎng)瓶后進(jìn)行培養(yǎng)，請?zhí)崆皽?zhǔn)備多聚-L-賴氨酸溶液。
2.細(xì)胞起源：
細(xì)胞簡稱 VCaP
細(xì)胞別稱 VCAP; Vcap; Vertebral Cancer of the Prostate細(xì)胞背景描述 VCaP細(xì)胞是于1997年從一位不受激素影響的前列腺癌患者脊椎轉(zhuǎn)移灶中建立的細(xì)胞株。VCaP細(xì)胞先在小鼠中進(jìn)行異種移植傳代，隨后進(jìn)行體外培養(yǎng)；體內(nèi)及體外VCaP細(xì)胞都對雄性激素敏感。最近發(fā)現(xiàn)，前列腺癌細(xì)胞Vcap細(xì)胞在異種移植到小鼠時可能需要小鼠親異逆轉(zhuǎn)錄病毒Bxv-1。
供體年齡 男
組織來源 器官：前列腺；組織：脊椎轉(zhuǎn)移；疾?。喊?/p>
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 前列腺癌細(xì)胞
生長特性 貼壁細(xì)胞
生物安全等級 2
3.培養(yǎng)及保藏：
完全培養(yǎng)基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%
37℃
凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
液氮
4.傳代方法：
傳代步驟 1、吸出原培養(yǎng)液；
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；
3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細(xì)胞；
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時間 2~3分鐘
傳代比例（密度） 1:2-1:4
換液頻次 2~3次/周
倍增時間 ~53-144 hours
本產(chǎn)品僅供科研使用。不能用于人和動物治療等其它臨床診斷使用！以實際收貨產(chǎn)品說明書為準(zhǔn)，網(wǎng)站說明書僅供參考。