1.細(xì)胞起源：

細(xì)胞簡(jiǎn)稱 C4-2

細(xì)胞別稱 LNCaP-C4-2; LNCaP subline C4-2; C4-2; C42; Sp 2817

供體年齡 50歲

組織來源 前列腺

細(xì)胞類型 腫瘤細(xì)胞

腫瘤類型 前列腺癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

生物安全等級(jí) 1

2.培養(yǎng)及保藏：

完全培養(yǎng)基 RPMI-1640(PM150110)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培養(yǎng)環(huán)境 空氣，95%；CO 2，5%

37℃

凍存條件 55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.傳代方法：

傳代步驟 

1、吸出原培養(yǎng)液；

2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞；

4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶；

5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液；

6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm/min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄；

7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。

換液頻次 2~3次/周