TMRM是熒光探針（激發(fā)，530±21nm;發(fā)射，592±22nm）。存在番紅花素或TMRM時的熒光信號在加入谷氨酸后顯示略微降低，表明線粒體內(nèi)膜的極化增加。在存在TMRM（2μM）的情況下，與復(fù)合物I底物或加入復(fù)合物II底物的偶聯(lián)呼吸減少了27％[1]。將海馬培養(yǎng)物暴露于低濃度TMRM（50至500nM）1至3小時導(dǎo)致神經(jīng)元和潛在神經(jīng)膠質(zhì)細胞中線粒體的選擇性染色。將海馬培養(yǎng)物暴露于高濃度的TMRM（1至25μM），選擇性且快速地染色線粒體，在5至10分鐘后達到平臺期。低濃度的TMRM（50至200 nM）不會誘導(dǎo)細胞凋亡，而較高濃度（0.5和2.5μM）會增強細胞凋亡（KD = 500 nM）。

中文名：四甲基羅丹明甲酯（TMRM）

英文名：Tetramethylrhodamine

TMRM

CAS：115532-49-5

分子式：C25H25N2O3

分子量：436.93

純度：≥98%

結(jié)構(gòu)式：

溶解性：可溶于二甲基亞砜和乙醇

儲存溫度：2-8°C儲存,避光,干燥

運輸條件：冰袋運輸

生化機理：熒光的可滲透細胞的陽離子染料，用于測量線粒體膜電位。積累在健康的，帶負電荷的線粒體中。展品重新發(fā)出橙色熒光（Em = 573 nm）。

細胞實驗：將培養(yǎng)物暴露于含有TMRM的Millipore過濾溶液（0.22μm）在37℃下1小時（除了涉及暴露于TMRM的不同持續(xù)時間的實驗外）。處理后，除去溶液并在無菌條件下重新施用生長培養(yǎng)基，并將培養(yǎng)物在37℃下后孵育18小時（實驗涉及暴露后不同時間點的分析）。然后將細胞在室溫下用2mg / mL雙苯甲酰亞胺染色20分鐘。隨后用鹽水洗滌蓋玻片并使用2P顯微鏡成像。在UV激發(fā)下，凋亡細胞被鑒定為明亮的熒光核，表明DNA片段化。細胞存活率計算為每次處理的5個顯微鏡視野中活的未染色細胞的百分比（±SD）