司美替尼用途與合成方法簡(jiǎn)介司美替尼，化學(xué)名稱為5-[(4-溴2-氯苯基)氨基－4-氟-N-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英國(guó)AstraZeneca公司研發(fā)，主要用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。其治療機(jī)理為：主要通過(guò)調(diào)控Ras-Raf-MEK-ERK通路中關(guān)鍵蛋白激酶MEK水平來(lái)抑制包括具B-Raf-突變的黑色素瘤和具K-Ras突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在內(nèi)的多種腫瘤的生長(zhǎng)。應(yīng)用抗癌藥司美替尼（Selumetinib,1）由英國(guó)AstraZeneca公司研發(fā)，用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通過(guò)調(diào)控Ras-Raf-MEK-ERK通路中關(guān)鍵蛋白激酶MEK水平來(lái)抑制包括具B-Raf-突變的黑色素瘤和具K-Ras突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在內(nèi)的多種腫瘤的生長(zhǎng)。主要用于膽管癌、大腸癌、NSCLC等的治療。目前，司美替尼正處于治療非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)?？拱┧幩久捞婺幔⊿elumetinib,1）由英國(guó)AstraZeneca公司研發(fā)，用于治療晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通過(guò)調(diào)控Ras-Raf-MEK-ERK通路中關(guān)鍵蛋白激酶MEK水平來(lái)抑制包括具B-Raf-突變的黑色素瘤和具K-Ras突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在內(nèi)的多種腫瘤的生長(zhǎng)。主要用于膽管癌、大腸癌、NSCLC等的治療。目前，司美替尼正處于治療非小細(xì)胞肺癌的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。美國(guó)食品藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)的主要多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)有十余種，包括阿西替尼、莫替沙尼、索拉非尼等。司美替尼是絲裂原細(xì)胞外激酶(mitogenextracellularkinase，MEK1/2)抑制劑，通過(guò)抑制細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase)通路明顯抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于膽管癌、大腸癌、NSCLC等的治療。對(duì)87例突變型NSCLC患者進(jìn)行雙盲、隨機(jī)研究，司美替尼與多西紫杉醇(DOC)聯(lián)合組和DOC與安慰劑聯(lián)合組比較，總生存時(shí)間分別為9.4月和5.2月，PFS分別為5.3月和2.1月，RR分別為37%和0%，差異有顯著性。它的主要不良反應(yīng)為中性粒細(xì)胞減少、皮炎和呼吸衰竭等。