多潘立酮性質(zhì)熔點(diǎn)240-244°C密度1.2904(roughestimate)折射率1.5400(estimate)儲(chǔ)存條件StoreatRT溶解度DMSO:>10mg/mL形態(tài)solid酸度系數(shù)(pKa)pKa7.90(Uncertain)顏色white水溶解性Slightlysolubleinwater.Merck14,3418穩(wěn)定性Stable.Incompatiblewithstrongoxidizingagents.InChIKeyFGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-NCAS數(shù)據(jù)庫(kù)57808-66-9(CASDataBaseReference)多潘立酮用途與合成方法促胃動(dòng)力藥多潘立酮是一種常用的促胃動(dòng)力藥及止吐藥，大家比較熟悉它的一個(gè)名字叫嗎丁啉，它的其他別名還有丙哌雙酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得靈、路得啉、度哌酮、哌雙咪酮、丙哌雙苯醚酮等，外觀為白色至微黃色粉末，味苦，幾乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸櫞酸。本品是作用較強(qiáng)的外周性多巴胺受體拮抗劑，多潘立酮能阻斷突觸前后的DA1、DA2受體，拮抗多巴胺對(duì)腸肌層神經(jīng)叢突觸后膽堿能神經(jīng)元的抑制作用而引起胃收縮?？纱龠M(jìn)上消化道的蠕動(dòng)和張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空，增加胃竇和十二指腸運(yùn)動(dòng)，協(xié)調(diào)幽門(mén)的收縮，同時(shí)也能增強(qiáng)食管蠕動(dòng)和食管下端括約肌的張力。由于它對(duì)血-腦脊液屏障的滲透力差，對(duì)腦內(nèi)多巴胺受體幾乎無(wú)拮抗作用，因此可排除精神和中樞神經(jīng)的副作用?？诜笱杆傥?，15～30min血藥濃度達(dá)高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過(guò)效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。本品的半衰期為7h，口服后24h約30%由尿排出，4日內(nèi)約60%由糞便排泄。適應(yīng)證1，由胃排空延緩、胃食道返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良癥狀，包括惡心、嘔吐、噯氣、上腹悶脹、腹痛、腹脹，以及由于返流引起的口腔和胃燒灼感。2，各種原因引起的帕金森病和惡心嘔吐，如功能性、感染性、飲食性、放射治療或藥物治療以及多巴胺受體激動(dòng)藥(如左旋多巴、溴癮停)治療等。3，適用于偏頭痛、痛經(jīng)、顱腦外傷及顱內(nèi)病灶、放射治療以及左旋多巴、非甾體抗炎藥等引起的惡心、嘔吐。4，對(duì)老年人因各種器質(zhì)性或功能性胃腸道障礙引起的惡心、嘔吐亦有效。5，多潘立酮對(duì)術(shù)后或由于麻醉、化療引起的嘔吐無(wú)效。