巴瑞替尼(baricitinib)獲得FDA緊急授權(quán)(EUA),與瑞德西韋聯(lián)合使用,治療需要補(bǔ)充氧氣、插管通氣或體外膜肺氧合的,2歲以上兒童或成人新冠肺炎住院患者或疑似患者。FDA緊急授權(quán)的依據(jù)是在一項(xiàng)由美國國家過敏與感染性疾病研究院開展的臨床試驗(yàn)( ACTT-2)中,相比瑞德西韋單藥治療,巴瑞替尼與瑞德西韋聯(lián)用,可減少患者在29天治療期內(nèi)的恢復(fù)時間。該項(xiàng)試驗(yàn)共計(jì)入組了1033名中重度患者,除了顯著減少恢復(fù)時間,Baricitinib + remdesivir組比安慰劑+ remdesivir組第15天臨床改善的幾率更高,也達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性差異。
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