Palmitoylethanolamide (PEA) 十六酰胺乙醇（棕櫚酰胺 PEA）是一種內(nèi)源性脂肪酸酰胺，屬于類的核因子激動劑。它是最重要的一種內(nèi)源性鎮(zhèn)痛和抗炎化合物，已經(jīng)被證明對于不僅急性還有慢性疼痛都有效果。作為是一種天然的止痛藥，相對于傳統(tǒng)的藥物可能會產(chǎn)生副作用來說，它是一個很好的選擇。

產(chǎn)品功能：

1.抗炎和鎮(zhèn)痛

2.提高免疫調(diào)節(jié)的能力

3.治療慢性疼痛

4.治療癲癇，腦缺血和中風

5.治療阿爾茨海默氏病和帕金森氏病。

十六酰胺乙醇（PEA）在世界各地廣泛應用于運動營養(yǎng)補充劑和聯(lián)合保健配方，尤其在美國、澳大利亞、英國、加拿大以及荷蘭、比利時、意大利等歐盟國家。

已被證實與細胞核內(nèi)的受體(核受體)結(jié)合，并發(fā)揮與慢性疼痛和炎癥相關的多種生物學功能。

你了解棕櫚酰乙醇酰胺（PEA）嗎？

棕櫚酰乙醇酰胺（PEA）是一種脂肪物質(zhì)，產(chǎn)生于人體內(nèi)，也見于動物內(nèi)臟、雞蛋黃、橄欖油、紅花和大豆卵磷脂、花生等食物中。

PEA在技術上被稱為「促進解決的脂質(zhì)信號分子」。這個詞的意思是PEA會影響細胞內(nèi)的中樞控制機制，從而解決發(fā)炎和細胞應激。在超過600項科學調(diào)查中，均顯示了這個極其有益的效果。

PEA的潛在臨床應用頗為廣泛，但是其研究和熱門用途主要集中在腰痛、坐骨神經(jīng)疼痛、骨性關節(jié)發(fā)炎等疾病中的防炎和鎮(zhèn)痛作用。臨床前和人類研究也調(diào)查了它對抑郁癥、增強精神功能和記憶、自閉癥、多發(fā)性硬化癥、肥胖和代謝綜合征的影響。PEA有許多媲美大麻二酚（CBD）的特性，但它的使用有更好的科學支持，這是其優(yōu)勢所在。

PEA如何發(fā)揮防炎和止痛作用？

PEA 對健康的好處包括影響控制發(fā)炎（特別是在大腦）的免疫細胞。PEA可能有助于減少發(fā)炎物質(zhì)的產(chǎn)生。但是，PEA主要是對細胞上的受體起作用，這些受體控制著細胞功能的各個方面。這些受體被稱為PPAR。PEA和其他幫助激活PPAR的化合物可以減輕疼痛，還可以通過消耗脂肪來促進新陳代謝、降低血清三酸甘油脂、提高血清高密度脂蛋白膽固醇、改善血糖控制和幫助減輕體重。

既然PEA可能有助于緩解大腦發(fā)炎，那么它也能對其他影響大腦的問題起作用嗎？

是的，PEA有參與在慢性疼痛、精神功能和抑郁中起關鍵作用的完善機制。有相當多的證據(jù)顯示，PEA在減輕精神認知能力下降和慢性疼痛引起的抑郁方面發(fā)揮了顯著的作用。在抑郁癥動物模型和人類雙盲安慰劑對照試驗中，均顯示了抗抑郁作用。研究并顯示PEA有助于減輕應激反應，從而起到抵抗壓力和焦慮的重要保護作用。

PEA有哪些臨床應用？

PEA對控制細胞功能的因子具有獨特作用，因此可能有廣泛的臨床應用前景。PEA的臨床研究主要集中在疼痛和發(fā)炎的處理方面。在這一領域，已經(jīng)至少有21個PEA臨床試驗。這些研究的受試患者數(shù)目最少20人、最多636人，PEA的使用時間從14天至120天不等。劑量范圍從每天300毫克至1200毫克不等。PEA的應用形態(tài)在大多數(shù)情況下是口服片劑，而最常見的疼痛評估方法是視覺模擬量表（VAS），量表刻度由0到10，0代表無痛，10代表可想像的最嚴重疼痛，患者據(jù)此對其疼痛程度作出主觀評估。除了一項研究外，所有研究的臨床試驗基本上都報告了疼痛強度的顯著降低，而且?guī)缀跬耆珱]有副作用。

其中，型的雙盲研究調(diào)查了PEA對腰痛或坐骨神經(jīng)疼痛的影響。結(jié)果顯示，每天600毫克和每天300毫克劑量的PEA效用明顯高于安慰劑，而最高劑量（600毫克）的效用較大。這項研究的一個重大發(fā)現(xiàn)是要證明疼痛減輕50%的需治數(shù)（NNT）。在衡量對慢性疼痛的療效方面，NNT被認為是一種在統(tǒng)計上具有可靠性而且易于解讀的方法。NNT的意思是，為了在積極治療中獲得比安慰劑治療多一個的應答者而需要治療的患者數(shù)量。NNT越低，代表療效越高。在這項研究中，PEA的NNT為1.5，即是說三個人中有兩個是應答者。比較一下：400毫克布洛芬的NNT為2.8；600毫克對乙酰氨基酚的NNT為5；可待因60毫克的NNT為18。

一項研究比較了PEA和布洛芬緩解顳下頜關節(jié)（TMJ）骨性關節(jié)發(fā)炎疼痛的效果，結(jié)果也是顯示PEA優(yōu)于布洛芬。24名年齡24至54歲的患者（16女、8男）被隨機分為兩組：A組（12名受試者）早上服用300毫克PEA、晚上服用600毫克，連續(xù)服用7天；然后每日服用兩次300毫克，連續(xù)服用7天。B組（12名受試者）服用特高劑量的布洛芬（600毫克），每日3次，持續(xù)2周。每名病人在視覺模擬量表上記錄自發(fā)性疼痛的強度，每天記錄兩次。在次測量時，盲操作人員記錄了受試者的張口度，在服藥的第14天之后再次記錄。在兩周的治理后，對受試者進行的評估顯示，PEA組的疼痛減輕程度明顯大于布洛芬組。A組的開口度也比B組有較大改善。這項研究顯示，PEA可能有助于緩解TMJ炎性疼痛，而效果優(yōu)于布洛芬。

最新的一個PEA研究是關于緩解膝關節(jié)發(fā)炎方面。111名受試者被隨機分組，分別每天服用300毫克PEA、600毫克PEA或安慰劑，持續(xù)8周。在服用PEA的組別中，膝關節(jié)發(fā)炎的癥狀總分數(shù)