544-31-0
中文名稱
十六酰胺乙醇
英文名稱
Palmitoylethanolamide
CAS
544-31-0
分子式
C18H37NO2
分子量
299.49
MOL 文件
544-31-0.mol
更新日期
2024/12/23 14:28:09
544-31-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
帕米醇PEA微粉
棕櫚酰乙醇胺
十六酰胺乙醇
N-羥乙基棕櫚胺
棕櫚酰胺 MEA
十六酰胺乙醇(PEA)
N-(2-羥基乙基)十六碳酰胺
十六酰胺乙醇 544-31-0
十六酰胺乙醇(棕櫚酰胺 MEA)
英文別名
AM 3112Impulsin
Palmidrol
PEA PALMIDROL
Loramine P 256
PALMITAMIDE MEA
Mackpeart DR 14V
Cetylamide ethanol
PALMITOYLETHANOLIDE
PALMITYLETHANOLAMIDE
所屬類別
有機(jī)原料：無(wú)環(huán)單胺、多胺及其衍生物和鹽物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)97-98℃
沸點(diǎn)461.5±28.0 °C(Predicted)
密度0.910±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸氣壓0.45Pa at 20℃
RTECS號(hào)ML8950000
儲(chǔ)存條件−20°C
儲(chǔ)存條件-20°C
溶解度可溶于DMSO（高達(dá)25mg/ml）或乙醇（高達(dá)25mg/ml）。
酸度系數(shù)(pKa)14.49±0.10(Predicted)
形態(tài)白色固體
顏色白色
水溶解性4.01mg/L at 20℃
穩(wěn)定性從購(gòu)買之日起 2 年內(nèi)保持穩(wěn)定。 DMSO 或乙醇溶液可在 -20℃ 下保存長(zhǎng)達(dá) 3 個(gè)月。
InChIKeyHXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
LogP3.989 at 20℃
CAS 數(shù)據(jù)庫(kù)544-31-0
EPA化學(xué)物質(zhì)信息Palmitoylethanolamide (544-31-0)
安全數(shù)據(jù)
常見問(wèn)題列表
概述
十六酰胺乙醇（PEA）是一種內(nèi)源性脂肪酸酰胺，屬于類的核因子激動(dòng)劑。 它已被證明結(jié)合在細(xì)胞核受體（核受體）和施加一個(gè)很大的各種相關(guān)的慢性疼痛和炎癥的生物學(xué)功能。作用
PEA已顯示具有抗炎，抗感受傷害，神經(jīng)保護(hù)，和抗驚厥性質(zhì)。 PEA一直在探索人在不同的臨床試驗(yàn)中的各種疼痛狀態(tài)，對(duì)炎癥和疼痛綜合征。應(yīng)用
十六酰胺乙醇是有機(jī)合成中間體和醫(yī)藥中間體，可用于實(shí)驗(yàn)室研發(fā)過(guò)程和化工醫(yī)藥研發(fā)過(guò)程中。體外研究
PEA能有效防止鼠小腦顆粒細(xì)胞受到谷氨酸毒性并增強(qiáng)小膠質(zhì)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性。在接受了PEA刺激的細(xì)胞的線粒體斷片中，類固醇合成快速調(diào)節(jié)蛋白(StAR)和P450scc的表達(dá)增加，它們包括一些神經(jīng)甾體的形成的蛋白。PEA還具有保護(hù)作用：如減少處理了導(dǎo)致了谷胱甘肽缺乏癥的L-buthionine-(S,R)-sulfoximine的細(xì)胞中的丙二醛形成。PEA的效果可部分地被finasteride（5a-還原酶抑制劑）抑制。體內(nèi)研究
PEA減弱在野生型小鼠中的炎癥反應(yīng)，但對(duì)PPAR-α缺陷型小鼠沒(méi)有作用。PEA在小鼠和大鼠中能抑制外周炎癥、肥大細(xì)胞脫顆粒作用以及發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)、鎮(zhèn)痛作用。同時(shí)，NO的生成、中性粒細(xì)胞的流入、促炎蛋白質(zhì)如誘導(dǎo)性一氧化氮合成酶和環(huán)氧化酶2的表達(dá)發(fā)生了變化。除此之外，PEA能夠調(diào)節(jié)很多生理過(guò)程，包括痛知覺、抽搐以及神經(jīng)毒性。生物活性
Palmitoylethanolamide (PEA, Palmidrol, N-palmitoylethanolamine) 是一種內(nèi)源性的脂肪酸酰胺，能在體外選擇性激活PPAR-α，EC50為3.1±0.4 μM。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
PPARα
(In HeLa cells) | 3.1 μM(EC50) |