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武漢艾美捷科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品:生化試劑和抗體 蛋白

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丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性分析試劑盒:用于研究和臨床的高效檢測(cè)工具
發(fā)布日期:2025/1/2 16:26:34發(fā)布人:武漢艾美捷科技有限公司

Cayman的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)比色活性測(cè)定試劑盒提供了一種檢測(cè)血清、血漿、組織樣本和細(xì)胞裂解物中ALT活性的便捷方法。ALT活性的測(cè)量是通過(guò)監(jiān)測(cè)使用乳酸脫氫酶(LDH)的偶聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中NADH氧化的速率來(lái)進(jìn)行的。NADH氧化為NAD+的同時(shí),340nm處的吸光度降低。在ALT活性是限速的情況下,速率下降與樣本中的ALT活性成正比。

 

需要但未提供:請(qǐng)下載試劑盒小冊(cè)子,以驗(yàn)證此檢測(cè)是否需要超純水(Milli-Q或同等產(chǎn)品)或任何其他成分。

 

警告:本品不適用于人類或獸醫(yī)。

 

測(cè)定方案:

艾美捷Cayman的丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性分析試劑盒(#700260-96),提供了一種方便的方法,用于檢測(cè)血清、血漿、組織樣本和細(xì)胞裂解液中的ALT活性。通過(guò)監(jiān)測(cè)乳酸脫氫酶(LDH)耦聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)中NADH氧化的速率來(lái)測(cè)量ALT活性。NADH氧化成NAD*伴隨著在340納米處吸光度的降低。在ALT活性成為速率限制步驟的情況下,速率的降低與樣本中的ALT活性直接成比例。

 

執(zhí)行測(cè)定:

1. 陽(yáng)性對(duì)照孔 - 在板中指定的孔中加入150μl的底物、20μl的輔因子和20μl的陽(yáng)性對(duì)照。

2. 樣本孔 - 在板中指定的孔中加入150μl的底物、20μl的輔因子和20μl的樣本。

3. 覆蓋板并在37℃下孵化15分鐘。

4. 移除板蓋,并迅速通過(guò)向所有使用的孔中加入20μl的ALT啟動(dòng)劑來(lái)啟動(dòng)反應(yīng)。

5. 立即在37℃下每分鐘測(cè)量一次340納米處的吸光度,持續(xù)10分鐘。如果ALT活性較低,繼續(xù)讀取長(zhǎng)達(dá)60分鐘。注意:背景孔(可選)- 在評(píng)估樣本中的ALT活性時(shí),背景活性通常不重要。然而,如果需要,可以為每個(gè)樣本獲得背景值。對(duì)于每個(gè)正在測(cè)定的樣本,在板中指定的孔中加入150μl稀釋的測(cè)定緩沖液(不含ALT底物)、20μl的樣本、20μl的ALT輔因子和20μl的ALT啟動(dòng)劑。立即在37℃下每分鐘測(cè)量一次340納米處的吸光度,持續(xù)10分鐘。如果ALT活性較低,繼續(xù)讀取長(zhǎng)達(dá)60分鐘。

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圖. 豬心丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶的活性

 

丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性分析試劑盒文獻(xiàn)參考:

1.shiguro,M,Takio,K,Suzuki,M.,et al.Complete amino acidsequence of human liver cytosolic alanine aminotransferase(GPT)determined by a combination of conventional and mass spectral methods.Biochemistry 30,10451-10457(1991).

2.Yang,R.-Z.,Park,S,Reagan,WJ.,et al.Alanineaminotransferase isoenzymes:Molecularcloning and quantitative analysis of tissue expression in rats andserum elevation in liver toxicity.Hepatology 49,598-607(2009).

3.Erecinska,M.,Nelson,D,Nissim,I,et al.Cerebral alanine transportand alanine aminotransferase reaction:Alanine as a source of neuronalglutamate.J.Neurochem.62,1953-1964(1994)

4.Pratt,D.S.and Kaplan,M.M.Evaluation of abnormal liver-enzyme results inasymptomatic patients.N.Engl.J.Med.342(17),1266-1271(2000).

5.Kim,H.C,Nam,C.M,Jee,S.H,et al.Normal serum aminotransferaseconcentration and risk of mortality from liver diseases:Prospective cohortstudy.BMJ(2004).

6.Vozarova,B.,Stefan,N,Lindsay,R.S,et al.Highalanineaminotransferaseis associated with decreased hepatic insulin sensitivity and predicts thedevelopment of type 2 diabetes.Diabetes 51,1889-1895(2002).

7.Prati,D.,Taioli,E,Zanella,A,et al.Updated definitions of healthy ranges forserum alanine aminotransferase levels.Ann Intern Med.137,1-9(2002).

8.Tarao,K,Rino,Y,Ohkawa,S,et al.Association between high serumalanine aminotransferase levels and more rapid development and higherrate of incidenceof hepatocellular carcinomain patients with hepatitis C virus-associated cirrhosis.Cancer 86,589-595(1999)

 

https://www.amyjet.com/products/700260-96.shtml

 


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