基本介紹
中文名稱(chēng):鹽酸利多卡因
CAS：73-78-9
英文名稱(chēng)：lidocaine hydrochloride
分子量：270.81
分子式: C14H23ClN2O
含 量：≥99%
熔點(diǎn)：75-79℃
酸度：4.0-5.5
水分：5.0%-7.5%
熾灼殘?jiān)?le;0.1%
標(biāo) 準(zhǔn)：CP2010；USP
溶解性：極易溶于水、乙醇和有機(jī)溶劑，但不溶于乙醚。水溶液在酸、堿情況下不分解，反復(fù)高壓滅菌很少變質(zhì)
包裝：25kg/桶
性 狀:本品為白色結(jié)晶性粉末；無(wú)臭，味苦，繼有麻木感
作用與用途
鹽酸利多卡因麻醉效能2倍與普魯卡因，而毒性為1。用藥后5分鐘即可出現(xiàn)麻醉作用，麻醉作用可持續(xù)1～1.5小時(shí)，比普魯卡因長(zhǎng)50%。吸收后可抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并能抑制心室自律性，縮短不應(yīng)期，可用作控制室性心動(dòng)過(guò)速，治療室性早搏、室性心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)等心律失常癥狀。對(duì)心臟本身疾患或強(qiáng)心苷所引起的心律失常都有效，對(duì)室上性心動(dòng)過(guò)速則效果不佳。本品作用快，持續(xù)時(shí)間短，口服無(wú)效，常作為靜脈注射給藥。
鹽酸利多卡因是酰胺類(lèi)局麻藥，通過(guò)可逆性地封閉鈉通道，阻斷動(dòng)作電位在神經(jīng)纖維上的傳遞來(lái)發(fā)揮局部麻醉的作用，是最常用的局部麻醉藥之一，具有起效快、作用強(qiáng)而持久、穿透力強(qiáng)及安全范圍較大等特點(diǎn)，同時(shí)無(wú)擴(kuò)張血管作用，對(duì)組織幾乎沒(méi)有刺激性。
注意
（1）該品可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起嗜睡、感覺(jué)異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應(yīng)。
（2）可引起低血壓及心動(dòng)過(guò)緩，血藥濃度過(guò)高，可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。