SC-236（15μM，30分鐘）抑制非甾體抗炎藥的副作用，并防止血管內(nèi)皮細(xì)胞受到ALSS的炎癥[1]。SC-236在HSCs中顯著誘導(dǎo)PPARγ表達(dá)，并在熒光素酶報(bào)告子反式激活試驗(yàn)中作為有效的PPARγ激動(dòng)劑[2]。SC-236以時(shí)間和濃度依賴的方式強(qiáng)烈抑制巨噬細(xì)胞活力[2]。SC-236單獨(dú)或與15d-PGJ2聯(lián)合，在培養(yǎng)的HSCs中誘導(dǎo)顯著的促凋亡作用[2]。SC-236通過(guò)調(diào)節(jié)AP-1信號(hào)通路介導(dǎo)抗腫瘤作用[3]。westernblot分析[1]細(xì)胞系：vECs。濃度：15μM孵育時(shí)間：30min。結(jié)果：大鼠內(nèi)皮細(xì)胞COX-2水平明顯降低，IκBα水平明顯升高，從而抑制ALSS誘導(dǎo)的NFκB活化和炎癥反應(yīng)。westernblot分析[2]細(xì)胞系：cos7細(xì)胞。濃度：3、10μM，孵育時(shí)間：18h（與15d-PGJ2合用）。結(jié)果：PPARγ激動(dòng)劑具有濃度依賴性。