SC-236（15μM，30分鐘）抑制非甾體抗炎藥的副作用，并防止血管內(nèi)皮細胞受到ALSS的炎癥[1]。SC-236在HSCs中顯著誘導PPARγ表達，并在熒光素酶報告子反式激活試驗中作為有效的PPARγ激動劑[2]。SC-236以時間和濃度依賴的方式強烈抑制巨噬細胞活力[2]。SC-236單獨或與15d-PGJ2聯(lián)合，在培養(yǎng)的HSCs中誘導顯著的促凋亡作用[2]。SC-236通過調(diào)節(jié)AP-1信號通路介導抗腫瘤作用[3]。westernblot分析[1]細胞系：vECs。濃度：15μM孵育時間：30min。結果：大鼠內(nèi)皮細胞COX-2水平明顯降低，IκBα水平明顯升高，從而抑制ALSS誘導的NFκB活化和炎癥反應。westernblot分析[2]細胞系：cos7細胞。濃度：3、10μM，孵育時間：18h（與15d-PGJ2合用）。結果：PPARγ激動劑具有濃度依賴性。