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西安天一生物技術(shù)股份有限公司

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關(guān)于印發(fā)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的通知
發(fā)布日期:2021/12/16 15:16:23發(fā)布人:西安天一生物技術(shù)股份有限公司

關(guān)于印發(fā)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》的通知

 

各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團衛(wèi)生健康委,中國疾病預(yù)防控制中心、國家食品安全風險評估中心:

  根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例的規(guī)定,經(jīng)商市場監(jiān)管總局同意,我委制定了《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》?,F(xiàn)印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。

 

國家衛(wèi)生健康委

2021年11月10日

 

(信息公開形式:主動公開)

 

按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定

 根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例,為規(guī)范按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)(以下簡稱食藥物質(zhì))目錄管理,制定本規(guī)定。

第二條 以保障食品安全和維護公眾健康為宗旨,遵循依法、科學(xué)、公開的原則制定食藥物質(zhì)目錄并適時更新。

第三條 食藥物質(zhì)是指傳統(tǒng)作為食品,且列入《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)的物質(zhì)。

第四條 國家衛(wèi)生健康委會同市場監(jiān)管總局制定、公布食藥物質(zhì)目錄,對目錄實施動態(tài)管理。

第五條 納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì)應(yīng)當符合下列要求:

(一)有傳統(tǒng)上作為食品食用的習慣;

(二)已經(jīng)列入《中國藥典》;

(三)安全性評估未發(fā)現(xiàn)食品安全問題;

(四)符合中藥材資源保護、野生動植物保護、生態(tài)保護等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定。

第六條 省級衛(wèi)生健康行政部門結(jié)合本轄區(qū)情況,向國家衛(wèi)生健康委提出修訂或增補食藥物質(zhì)目錄的建議,同時提供下列材料:

(一)物質(zhì)的基本信息(中文名、拉丁學(xué)名、所屬科名、食用部位等);

(二)傳統(tǒng)作為食品的證明材料(證明已有30年以上作為食品食用的歷史);

(三)加工和食用方法等資料;

(四)安全性評估資料;

(五)執(zhí)行的質(zhì)量規(guī)格和食品安全指標。

第七條 安全性評估資料應(yīng)符合以下要求:

(一)成分分析報告:包括主要成分和可能的有害成分監(jiān)測結(jié)果及檢測方法;

(二)衛(wèi)生學(xué)檢驗報告:3批有代表性樣品的污染物和微生物的檢測結(jié)果及方法;

(三)毒理學(xué)評價報告:至少包括急性經(jīng)口毒性試驗、3項遺傳毒性試驗、90天經(jīng)口毒性試驗和致畸試驗;其中,在古代醫(yī)籍中有兩部以上食療本草記載無毒性、無服用禁忌(包括不宜久食)的品種,可以只提供本條第(一)、(二)項試驗資料;

(四)藥理作用的特殊針對性指標的試驗資料,包括對主要藥理成分的風險評估報告。

第八條 國家衛(wèi)生健康委委托技術(shù)機構(gòu)負責食藥物質(zhì)目錄修訂的技術(shù)審查等工作。委托的技術(shù)機構(gòu)負責組織相關(guān)領(lǐng)域的專家,開展食藥物質(zhì)食品安全風險評估、社會穩(wěn)定風險評估等工作,形成綜合評估意見。市場監(jiān)管部門根據(jù)工作需要,可指派專家參與開展食藥物質(zhì)食品安全風險評估、社會穩(wěn)定風險評估工作。

根據(jù)工作需要,委托的技術(shù)機構(gòu)可以組織專家現(xiàn)場調(diào)研、核查,也可以采取招標、委托等方式選擇具有技術(shù)能力的單位承擔相關(guān)研究論證工作。

第九條  國家衛(wèi)生健康委對技術(shù)機構(gòu)報送的綜合評估意見進行審核,將符合本規(guī)定要求的物質(zhì)納入食藥物質(zhì)目錄,會同市場監(jiān)管總局予以公布。

公布的食藥物質(zhì)目錄應(yīng)當包括中文名、拉丁學(xué)名、所屬科名、可食用部位等信息。

第十條 有下列情形之一的,應(yīng)當研究修訂目錄:

(一)食品安全風險監(jiān)測和監(jiān)督管理中有新的科學(xué)證據(jù)表明存在食品安全問題;

(二)需要對食藥物質(zhì)的基本信息等進行調(diào)整;

(三)其他需要修訂的情形。

委托的技術(shù)機構(gòu)根據(jù)最新研究進展,可以向國家衛(wèi)生健康委提出修訂食藥物質(zhì)目錄的建議和風險監(jiān)測方案。

第十一條 對新納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì),提出建議的省級衛(wèi)生健康行政部門應(yīng)當將其列入食品安全風險監(jiān)測方案。根據(jù)風險監(jiān)測和風險評估結(jié)果,適時提出制定或指定適用食品安全國家標準的建議。

第十二條 食品生產(chǎn)經(jīng)營者使用食藥物質(zhì)應(yīng)當符合國家法律、法規(guī)、食品安全標準和食藥物質(zhì)目錄的相關(guān)規(guī)定,產(chǎn)品標簽標識和經(jīng)營中不得聲稱具有保健功能、不得涉及疾病預(yù)防治療功能。

第十三條 本規(guī)定自發(fā)布之日起實施。


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