一、引言
腫瘤靶向治療的關(guān)鍵在于提高藥物在腫瘤部位的累積并減少副作用。PAE-PEG-CRGDfK（聚β-氨基酯-聚乙二醇-環(huán)肽CRGDfK）通過CRGDfK介導(dǎo)的靶向性和PAE的可降解性，為腫瘤藥物遞送提供了精準(zhǔn)解決方案。
二、靶向機(jī)制與藥物分布
CRGDfK肽特異性識別腫瘤細(xì)胞及新生血管表面的αvβ3整合素。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示，PAE-PEG-CRGDfK納米粒在腫瘤部位的累積量是游離藥物的4倍，且心、肝、脾等非靶器官分布減少60%。
三、多藥協(xié)同遞送策略
該材料可同時負(fù)載化療藥物（如阿霉素）和免疫佐劑（如CpG ODN）。研究表明，協(xié)同遞送系統(tǒng)顯著增強(qiáng)抗腫瘤免疫應(yīng)答，抑制腫瘤生長率達(dá)75%，顯著高于單一藥物組（50%）。
四、臨床轉(zhuǎn)化潛力
PAE的可降解性確保藥物緩釋，延長作用時間。體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表明，納米粒在腫瘤酸性微環(huán)境下（pH 6.5）藥物釋放速率是生理?xiàng)l件下的2倍。未來需開展長期毒性實(shí)驗(yàn)，并優(yōu)化PAE的分子量以匹配不同藥物的釋放曲線。
五、結(jié)論
PAE-PEG-CRGDfK通過結(jié)合靶向性和可控降解性，為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了多功能平臺。其模塊化設(shè)計允許靈活調(diào)整藥物組合，有望在個性化癌癥治療中發(fā)揮重要作用。
相關(guān)產(chǎn)品:
AC-RVRRCK-PEG5K-SH
PDLLA120K-PEG113-CRGDfk
NHS-PEG10K-CRGDyk
CRGDyk-PEG3.4K-DSPE
HTTIPKVC-CS2K
DSPE-TK-PEG2K-CAQK
HA10K-金剛烷
供應(yīng)商：重慶渝偲醫(yī)藥科技有限公司