2020年，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）共批準16種腫瘤新藥?；卺t(yī)藥魔方NextPharma數(shù)據(jù)庫、NextMed數(shù)據(jù)庫、2020版新型抗腫瘤藥物臨床應用指導原則及公開信息，醫(yī)藥魔方Med特別推出“腫瘤新藥數(shù)據(jù)卡”。
奈拉替尼
奈拉替尼（Nerlynx，賀儷安）是一種強效的不可逆的酪氨酸激酶抑制劑，通過阻止泛HER家族（HER-1、HER-2和HER-4）及下游信號通路轉導，抑制腫瘤生長和轉移。
奈拉替尼最早于2017年7月獲得FDA批準 ，是FDA批準的個anti-HER2延長輔助療法。該藥于2020年4月28日經特殊審批在中國上市。
大約20%-25%的乳腺癌過度表達HER2蛋白。HER2陽性乳腺癌通常比其他類型的乳腺癌更具侵襲性，疾病復發(fā)、進展和死亡的風險高。盡管研究表明曲妥珠單抗可以降低術后早期HER2陽性乳腺癌復發(fā)的風險，仍有25%的患者在接受曲妥珠單抗治療后復發(fā)。復發(fā)轉移性HER2陽性乳腺癌患者通常為不可治愈，轉移部位包括對側乳腺、腦、肺、骨骼等，腦轉移為患者致死主要原因之一。
2018年1月，北?？党桥cPuma Biotechnology簽署協(xié)議，獲得了Nerlynx 在中國大陸、臺灣、香港和澳門進行開發(fā)和商業(yè)化的獨占許可協(xié)議。2019年11月，奈拉替尼在香港獲批。2020年4月28日，奈拉替尼獲NMPA批準上市。
適應癥
奈拉替尼在中國獲批的適應癥為：適用于HER2陽性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠單抗輔助治療之后的強化輔助治療。
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治療費用
目前，奈拉替尼中國上市價格還未正式公布。
奈拉替尼尚未進入國家醫(yī)保目錄。