2016年5月公司投資1000萬(wàn)元成立了新公司成都普睿法藥物研發(fā)有限公司，主要專注于創(chuàng)新中藥和中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)國(guó)際化，服務(wù)于制藥企業(yè)和藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)。
該公司的特色服務(wù) 如下：
1，新藥藥學(xué)研究，包括工藝研究，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究（主要為分析方法建立和驗(yàn)證），雜質(zhì)研究，穩(wěn)定性研究；
2，仿制藥一致性評(píng)價(jià)之藥學(xué)研究部分，包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比研究，雜質(zhì)對(duì)比研究，體外溶出度研究，穩(wěn)定性研究等；
3，單獨(dú)的雜質(zhì)研究委托，包括 雜質(zhì)分離，鑒定， 比對(duì)，雜質(zhì)對(duì)照品提供等；
4，生產(chǎn)工藝 優(yōu)化，降低雜質(zhì)， 提高收率， 降低成本等， 本公司主要負(fù)責(zé)擁有20 年以上多肽和天然產(chǎn)物分離純化經(jīng)驗(yàn)，對(duì)于產(chǎn)品分離純化工藝的優(yōu)化有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)；
5，自主 研發(fā)項(xiàng)目的轉(zhuǎn)讓、合作， 本公司經(jīng)過(guò)10 多年時(shí)間積累，已擁有不少具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的項(xiàng)目和產(chǎn)品。
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