無菌藥品在使用前的無菌保證，是藥品管理法規(guī)的要求。因此，必須有容器完整性（Container Closure Integrity-CCI）的驗(yàn)證和監(jiān)測，以確保在無菌藥品生產(chǎn)，質(zhì)控，運(yùn)輸和儲存，乃至產(chǎn)品有效期的整個(gè)生命周期過程中，產(chǎn)品不受微生物的污染，確保病人用藥安全。
目前各個(gè)國家的藥政法規(guī)，都有提供容器完整性CCI的測試方法，但是沒有提供具體細(xì)節(jié)，指導(dǎo)如何合理的選擇方法，及評價(jià)一個(gè)無菌藥品包裝系統(tǒng)( Container Closure System-CCS)的完整性。
測試方法簡介和選擇依據(jù)
根據(jù)USP通則<1207>，將容器密封完整性測試的檢測方法分成確定性和概率性兩種類型。確定性檢測方法包括：高壓泄漏檢測法，激光頂空分析，氦氣泄漏測試，質(zhì)子流法，壓力衰減法，真空衰減法，和Corona電極放電法。概率性檢測方法包括：氣泡發(fā)射法，色水法，和微生物挑戰(zhàn)法。
每個(gè)方法有其不同的靈敏度以及選擇參考點(diǎn)。制藥企業(yè)需要把包裝系統(tǒng)CCS作為藥品開發(fā)的關(guān)鍵質(zhì)量屬性之一，用質(zhì)量源于設(shè)計(jì)的理念，在藥品設(shè)計(jì)到生產(chǎn)的整個(gè)生命周期內(nèi)，基于不同階段藥品有不同的應(yīng)用目的，選擇合適的CCIT方法。
在選擇CCIT方法的時(shí)候，必須充分理解內(nèi)包裝的材料特點(diǎn)，制作工藝參數(shù)，和操作中的控制方法。此外，對于容器密封性的可接受標(biāo)準(zhǔn)，在不同的產(chǎn)品發(fā)展階段也會有所不同。
在選擇一個(gè)合適的容器完整性測試CCIT方法的時(shí)候，需要考慮以下因素：
方法的既定用途，即，用于包裝系統(tǒng)的開發(fā)和確認(rèn)，還是商業(yè)生產(chǎn)階段的過程控制或驗(yàn)證，還是穩(wěn)定性測試；
包裝系統(tǒng)開發(fā)前的認(rèn)知，即，是首次開發(fā)該產(chǎn)品和包裝系統(tǒng)，還是改進(jìn)一個(gè)新產(chǎn)品的包裝系統(tǒng)；
包裝系統(tǒng)的形式，即，小玻璃瓶，注射器，藥品和醫(yī)療器械的復(fù)合制劑，還是靜脈點(diǎn)滴用袋子；
包裝系統(tǒng)的材料，是延展性材料，玻璃，還是高分子聚合物
藥品的類別，即，液體制劑，凍干粉制劑，小分子產(chǎn)品，還是大分子產(chǎn)品，水相制劑，溶劑制劑，還是油相制劑，產(chǎn)品導(dǎo)電性如何，產(chǎn)品黏度，頂空氣體的組成，常壓，還是真空包裝，或是過壓包裝；
測試時(shí)間長短的考量；
要求的方法靈敏度；
樣本做人工泄漏的可行性和人工泄漏方式
用于專屬研究的樣本量；
樣本制備的考量，以及樣本制備帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn)，比如需要移除標(biāo)簽，或需要排空小瓶，或需要清潔小瓶。
方法及優(yōu)缺點(diǎn)
1）高壓泄漏檢測法
這是一種確定性的泄漏測試方法。高壓電檢漏是基于定量的電導(dǎo)測試，要求容器內(nèi)灌裝的液體有一定的電導(dǎo)率，在待檢品上外加高壓電，泄漏點(diǎn)的存在導(dǎo)致樣品電阻的下降，從而導(dǎo)致電流的突躍，當(dāng)然這個(gè)電流應(yīng)該大于預(yù)先確認(rèn)的方法檢測閾值（通過/失敗判定的靈敏度）。
該方法的優(yōu)點(diǎn)：
- 不需要破壞樣本
- 可以做到100%的在線測試
- 高速的測試
- 不需要測試前的樣品制備
- 其準(zhǔn)確性獨(dú)立于員工的操作技能
- 在常壓下測試
該方法的缺點(diǎn)：
- 只有通過/失敗兩種結(jié)果，沒有定量的結(jié)果
- 藥品本身的電導(dǎo)應(yīng)該大于包裝材料的電導(dǎo)
- 有可能破壞到產(chǎn)品（比如引起蛋白質(zhì)的降解）
- 制劑液體必須不是易燃液體
- 測試過程會產(chǎn)生臭氧
- 對于特定的包裝系統(tǒng)，需要指定的固定裝置
- 電極必須離泄漏點(diǎn)在一定的距離內(nèi)
- 藥品液體需要和泄漏點(diǎn)接觸或者非常靠近
- 產(chǎn)品堵塞泄漏孔會導(dǎo)致測試結(jié)果不準(zhǔn)確
- 不適用于凍干粉制劑產(chǎn)品
2）激光頂空分析
這是一種確定性的泄漏測試方法。激光法是通過監(jiān)測容器頂空壓力、水汽和頂空氧變化來判定容器的完整性，原理是發(fā)射的激光穿透容器頂空，容器頂空的水汽和氧對激光有吸收，激光吸收量和對應(yīng)的物質(zhì)含量成正比。頂空水汽的吸收峰寬度和頂空壓力成正比，因此可以通過頂空水汽的吸收峰寬來獲得頂空壓力。
該方法的優(yōu)點(diǎn)：
- 不需要破壞樣本
- 可以做到定量測試
- 可以做到100%的在線測試
- 高速率的測試
該方法的缺點(diǎn)：
- 包裝容器必須是透明的
- 需要在包裝瓶的頂空有可以改變的氣體環(huán)境
- 需要頂空部位有一定的空氣體積供于檢測
- 在探測小尺寸的泄漏上，會延長測試的時(shí)間
- 變更設(shè)備的部件時(shí)需要包含所有不同的尺寸和型號
3）真空衰減法
這是一種確定性的泄漏測試方法。真空衰減法是將包裝容器置于專門的測試腔體內(nèi)，對測試腔體抽真空，容器內(nèi)外壓差使得容器內(nèi)部氣體通過漏孔泄漏進(jìn)入測試腔體，主機(jī)壓力傳感器監(jiān)測到壓力的變化，將壓力變化值和參考值做比較，壓力增大說明存在泄漏，以判定容器密封完整性是否格。此方法的測試步驟包括：抽真空、保壓和測試。
該方法的優(yōu)點(diǎn)：
- 不需要破壞樣本
- 可以做到100%的在線測試
- 高速率的測試和產(chǎn)出
- 測試不會影響生產(chǎn)進(jìn)度
- 有ASTM方法可供參考（ASTM-American Society for Testing and Materials）
- 可適用于液體和凍干粉的制劑
- 可應(yīng)用于有色包裝瓶和貼好標(biāo)簽的包裝瓶檢漏
該方法的缺點(diǎn)：
- 儀器昂貴，每種包裝系統(tǒng)需要特定的儀器腔體
- 產(chǎn)品堵塞泄漏孔的情況下會檢測不出泄漏
- 真空腔體的準(zhǔn)備至關(guān)重要（濕度會影響測試結(jié)果）
結(jié)論
隨著修訂版USP<1207>的執(zhí)行，對于包裝容器密封性測試（CCIT）會有更多深入的調(diào)查，生產(chǎn)無菌制劑的企業(yè)需要符合不斷發(fā)展的法規(guī)期望。對于CCIT的測試方法和可接受標(biāo)準(zhǔn)，目前行業(yè)給予企業(yè)一定的靈活性。正如上述討論，每個(gè)方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)和適用性，市面上的測試儀器也有其各自的優(yōu)缺點(diǎn)，因此，制藥企業(yè)有責(zé)任根據(jù)產(chǎn)品自身的特點(diǎn)和產(chǎn)品的不同發(fā)展階段，采用風(fēng)險(xiǎn)評估的方法，選取并驗(yàn)證合適的檢漏測試方法，并建立泄漏的可接受標(biāo)準(zhǔn)。
心邀生物針對不同的藥包材進(jìn)行不同密封性檢測方法，主要檢測和確認(rèn)密閉容器的完整性；檢測整個(gè)包裝或容器的密封完整性，其檢測過程及方法皆是遵循2008年起美國FDA發(fā)布的CCIT指導(dǎo)性文件、2009ASTM F2338-09指南（真空衰減法被美國FDA認(rèn)可）等。
此外，我們制定了創(chuàng)新化的服務(wù)模式，針對不同藥包材制定了對應(yīng)的密封性檢測流程，不僅保證藥品與包裝材料安全性評價(jià)的準(zhǔn)確性，同時(shí)有效縮短了項(xiàng)目周期，保證藥物申報(bào)審批的及時(shí)性。