小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞
| 中文名稱 | 小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1小鼠前脂肪胚胎成纖維貼壁細(xì)胞系;3T3-L1 小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞系;3T3-L1小鼠前脂肪胚胎成纖維復(fù)蘇細(xì)胞(附STR鑒定報(bào)告);3T3-L1小鼠胚胎纖維母細(xì)胞;3T3-L1小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-L1 細(xì)胞| 3T3-L1 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;小鼠胚胎干細(xì)胞E14 |
| 英文名稱 | 3T3-L1 |
| 英文同義詞 | 3T3-L1 |
| CAS號(hào) | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)-細(xì)胞系;生物試劑;細(xì)胞-細(xì)胞系;細(xì)胞生物學(xué) |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞 性質(zhì)
復(fù)蘇小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。待小鼠前脂肪胚胎成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后，進(jìn)行離心收集，1000RPM條件下離心8-10分鐘，去除上清，按凍存數(shù)量加入血清及DMSO，凍存比例為90%FBS+10%DMSO。