AZD-8835
| 中文名稱 | AZD-8835 |
|---|---|
| 中文同義詞 | PI3KΑ和PI3KΔ抑制劑(AZD-8835);AZD-8835; AZD 8835; AZD8835.;化合物AZD8835;1-(4-(5-(5-氨基-6-(5-(叔丁基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡嗪-2-基)-1-乙基-1H-1,2,4-三唑-3-基)哌啶-1-基)-3-羥基丙烷-1-酮;化合物AZD8835,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | 1-(4-(5-(5-amino-6-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one |
| 英文同義詞 | 1-(4-(5-(5-amino-6-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one;AZD-8835;AZD 8835; AZD8835.;CS-1592;1-Propanone, 1-[4-[5-[5-amino-6-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyrazinyl]-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl]-3-hydroxy-;inhibit,PI3K,Inhibitor,AZD 8835,AZD-8835,Phosphoinositide 3-kinase;AZD-8835, 10 mM in DMSO |
| CAS號 | 1620576-64-8 |
| 分子式 | C22H31N9O3 |
| 分子量 | 469.54 |
| EINECS號 | 829-551-2 |
| 相關(guān)類別 | 細(xì)胞生物學(xué)試劑 |
| Mol文件 | 1620576-64-8.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 |  |
AZD-8835 性質(zhì)
| 沸點 | 784.0±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 儲存條件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 溶于二甲基亞砜 |
| 形態(tài) | 結(jié)晶固體 |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 14.68±0.10(Predicted) |
| 顏色 | 淺黃至黃色 |
AZD-8835可用作抑制劑，用于生物細(xì)胞和動物實驗中。
AZD8835是一種新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制劑，IC50分別為6.2 nM和5.7 nM。對PI3Kβ和PI3Kγ同樣具有選擇性，IC50分別為431 nM和90 nM。| Target | Value |
|
PI3Kδ
(Cell-based assay) | 5.7 nM |
|
PI3Kα
(Cell-free assay) | 6.2 nM |
|
PI3Kγ
(Cell-based assay) | 90 nM |
|
PI3Kβ
(Cell-based assay) | 431 nM |
AZD8835是PI3Kα（野生型，E545K和H104R突變體）和PI3Kδ的有效抑制劑。在對PI3Kα抑制敏感的細(xì)胞和對PI3Kδ抑制敏感的細(xì)胞中，它還是p-Akt的有效抑制劑（在帶有PIK3CA突變的人原發(fā)性乳腺浸潤性導(dǎo)管癌BT474細(xì)胞中IC50為0.057 μM，在JeKo-1 B細(xì)胞系中IC50為0.049 μM），但對那些對PI3Kβ和PI3Kγ抑制敏感的細(xì)胞效果甚微。
當(dāng)持續(xù)給藥時。AZD8835在相應(yīng)的具有移植乳腺腫瘤的小鼠模型中具有抗腫瘤效果，口服給藥時，具有高代謝穩(wěn)定性和合適的物理性質(zhì)。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-12869 | AZD-8835 AZD-8835 | 1620576-64-8 | 5mg | 900元 |
| 2025/02/08 | HY-12869 | AZD-8835 AZD-8835 | 1620576-64-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 930元 |