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AZD-8835

AZD-8835

中文名稱AZD-8835
中文同義詞PI3KΑ和PI3KΔ抑制劑(AZD-8835);AZD-8835; AZD 8835; AZD8835.;化合物AZD8835;1-(4-(5-(5-氨基-6-(5-(叔丁基)-1,3,4-惡二唑-2-基)吡嗪-2-基)-1-乙基-1H-1,2,4-三唑-3-基)哌啶-1-基)-3-羥基丙烷-1-酮;化合物AZD8835,10 MM DMSO 溶液
英文名稱1-(4-(5-(5-amino-6-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one
英文同義詞1-(4-(5-(5-amino-6-(5-(tert-butyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyrazin-2-yl)-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl)-3-hydroxypropan-1-one;AZD-8835;AZD 8835; AZD8835.;CS-1592;1-Propanone, 1-[4-[5-[5-amino-6-[5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-pyrazinyl]-1-ethyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-1-piperidinyl]-3-hydroxy-;inhibit,PI3K,Inhibitor,AZD 8835,AZD-8835,Phosphoinositide 3-kinase;AZD-8835, 10 mM in DMSO
CAS號1620576-64-8
分子式C22H31N9O3
分子量469.54
EINECS號829-551-2
相關(guān)類別細(xì)胞生物學(xué)試劑
Mol文件1620576-64-8.mol
結(jié)構(gòu)式AZD-8835 結(jié)構(gòu)式

AZD-8835 性質(zhì)

沸點784.0±70.0 °C(Predicted)
密度1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
儲存條件Store at -20°C
溶解度溶于二甲基亞砜
形態(tài)結(jié)晶固體
酸度系數(shù)(pKa)14.68±0.10(Predicted)
顏色淺黃至黃色

AZD-8835 用途與合成方法

AZD-8835可用作抑制劑,用于生物細(xì)胞和動物實驗中。

AZD8835是一種新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制劑,IC50分別為6.2 nM和5.7 nM。對PI3Kβ和PI3Kγ同樣具有選擇性,IC50分別為431 nM和90 nM。
TargetValue
PI3Kδ
(Cell-based assay)
5.7 nM
PI3Kα
(Cell-free assay)
6.2 nM
PI3Kγ
(Cell-based assay)
90 nM
PI3Kβ
(Cell-based assay)
431 nM

AZD8835是PI3Kα(野生型,E545K和H104R突變體)和PI3Kδ的有效抑制劑。在對PI3Kα抑制敏感的細(xì)胞和對PI3Kδ抑制敏感的細(xì)胞中,它還是p-Akt的有效抑制劑(在帶有PIK3CA突變的人原發(fā)性乳腺浸潤性導(dǎo)管癌BT474細(xì)胞中IC50為0.057 μM,在JeKo-1 B細(xì)胞系中IC50為0.049 μM),但對那些對PI3Kβ和PI3Kγ抑制敏感的細(xì)胞效果甚微。

當(dāng)持續(xù)給藥時。AZD8835在相應(yīng)的具有移植乳腺腫瘤的小鼠模型中具有抗腫瘤效果,口服給藥時,具有高代謝穩(wěn)定性和合適的物理性質(zhì)。

安全信息

MSDS信息

更新日期產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱CAS號包裝價格
2025/02/08HY-12869AZD-8835
AZD-8835
1620576-64-85mg900元
2025/02/08HY-12869AZD-8835
AZD-8835
1620576-64-810mM * 1mLin DMSO930元

AZD-8835 上下游產(chǎn)品信息

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