氟曲馬唑
中文名稱 | 氟曲馬唑 |
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中文同義詞 | 1-[(2-氟苯基)-(4-氟苯基)苯基甲基]-1H-咪唑;氟曲馬唑;氟曲嗎唑;1-[(2-氟苯基)(4-氟苯基)(苯基)甲基]咪唑;氟曲馬唑 EP標(biāo)準(zhǔn)品;氟三唑 標(biāo)準(zhǔn)品;氟霉唑;氟曲馬唑NA |
英文名稱 | Flutrimazole |
英文同義詞 | flutrimazole:1-((2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-IMIDAZOLE;1-[(2-Fluorophenyl)(4-fluorophenyl)(phenyl)methyl]imidazole;1-((2-fluorophenyl)(4-fluorophenyl)phenylmethyl)-1h-imidazol;1-(o-fluoro-alpha-(p-fluorophenyl)-alpha-phenylbenzyl)imidazole;flutrimazol;1-[(2-fluorophenyl)-(4-fluorophenyl)phenylmethyl]-1h-imidazole;FLUTRIMAZOLE;FLUTRIMAZOLC |
CAS號 | 119006-77-8 |
分子式 | C22H16F2N2 |
分子量 | 346.37 |
EINECS號 | |
相關(guān)類別 | 醫(yī)藥中間體及原料;醫(yī)藥中間體;抗真菌類;醫(yī)藥原料藥;醫(yī)用原料;醫(yī)藥原料藥 科研原料;Flutrimazole;API;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;有機化學(xué);原料藥 |
Mol文件 | 119006-77-8.mol |
結(jié)構(gòu)式 | ![]() |
氟曲馬唑 性質(zhì)
熔點 | 161-166℃ |
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沸點 | 457.1±40.0 °C(Predicted) |
密度 | 1.15±0.1 g/cm3(Predicted) |
儲存條件 | -20°C Freezer |
溶解度 | 幾乎不溶于水,易溶于四氫呋喃,溶于甲醇。 |
酸度系數(shù)(pKa) | 6.03±0.34(Predicted) |
形態(tài) | 固體 |
顏色 | 白色至淺黃色 |
CAS 數(shù)據(jù)庫 | 119006-77-8(CAS DataBase Reference) |
氟曲馬唑是一種新型局部用咪唑類抗真菌藥,具有廣譜抗菌活性,由西班牙Urich制藥公司研制,1995年首先在西班牙上市,其后在智利、秘魯、阿根廷、韓國、墨西哥、希臘和意大利等多個國家上市,在市場上應(yīng)用的劑型有乳膏劑、凝膠劑以及溶液劑。適用于由黃癬菌、犬小孢子菌和絮狀表皮癬菌引起的表皮霉菌感染,如手足癬、足癬、體股癬、花斑癬、頭癬、甲癬、面部癬、股癬和外陰炎的外用治療。還適用于念珠菌屬酵母菌引起的表皮念珠菌感染和雜色糠疹。作用機制是通過抑制真菌細(xì)胞色素P-450的活性而抑制真菌細(xì)胞膜上麥角固醇的生物合成,損傷真菌細(xì)胞膜并改變其通透性,從而抑制真菌的生長。其IC50值為0.071μmol/L。對引起動物和人腐生和致病的皮癬菌、絲狀真菌和酵母菌有較強的抑制作用,大多數(shù)試驗菌株的最小抑制濃度在0.025-5.0μg/ml。其療效確切,副作用小,氟曲馬唑(MIC=0.15-0.6mg/ml)抑制真菌作用與克霉唑(MIC=0.3-2.5mg/ml)相當(dāng),好于酮康唑,明顯高于聯(lián)苯芐唑(最小抑制濃度差異大于1個數(shù)量級)。具有一定的局部抗炎活性,耐受性好,少見局部刺激性和過敏性,是一種安全有效的藥物。氟曲馬唑是一種新型局部用咪唑類抗真菌藥,具有廣譜抗菌活性,由西班牙Urich制藥公司研制。成人及10歲以上兒童每日一次。涂布適量藥膏于病損部位及其周圍的皮膚,輕輕揉搽以利藥物滲透。在有皺褶的病損部位,使用少量藥膏以避免皮膚軟化。療程應(yīng)根據(jù)病損程度或感染的微生物種類及感染部位而定。一般來說,在開始使用的前幾天,皮膚癥狀可見明顯好轉(zhuǎn)。為減少復(fù)發(fā)建議的療程為:足癬和指間真菌炎,4周;體癬,2至3周;雜色糠疹,1至2周;表皮念珠菌感染,2至4周。如果經(jīng)4周治療后臨床效果不明顯,需重新診斷。建議患者注意日常衛(wèi)生以控制可能的感染源及復(fù)發(fā)。鄰氟苯甲酰氯與苯經(jīng)付-克反應(yīng)、與對溴氟苯發(fā)生格氏反應(yīng)、甲磺酰氯磺?;?最后與咪唑發(fā)生取代反應(yīng)制得抗真菌藥氟曲馬唑,總收率59%.小鼠口服LD50>1000mg/Kg,腹腔注射LD50>2000mg/Kg。
雄性大鼠口服和腹腔注射,LD50分別為808mg/Kg和1079mg/Kg。
雌性大鼠口服和腹腔注射,LD50分別為1214mg/Kg和1446mg/Kg。
長期毒性試驗結(jié)果顯示氟曲馬唑與安慰劑無顯著性差異,無致癌、致畸、致突變活性。氟曲馬唑的原始化合物專利為1992年的歐洲專利專利號為EP352352,申請人是西班牙Urich制藥公司。但在國內(nèi)沒有任何專利,因此,在國內(nèi)開發(fā)氟曲馬唑及氟曲馬唑乳膏不存在知識產(chǎn)權(quán)問題。
雄性大鼠口服和腹腔注射,LD50分別為808mg/Kg和1079mg/Kg。
雌性大鼠口服和腹腔注射,LD50分別為1214mg/Kg和1446mg/Kg。
長期毒性試驗結(jié)果顯示氟曲馬唑與安慰劑無顯著性差異,無致癌、致畸、致突變活性。氟曲馬唑的原始化合物專利為1992年的歐洲專利專利號為EP352352,申請人是西班牙Urich制藥公司。但在國內(nèi)沒有任何專利,因此,在國內(nèi)開發(fā)氟曲馬唑及氟曲馬唑乳膏不存在知識產(chǎn)權(quán)問題。
化學(xué)性質(zhì)
類白色粉末至白色結(jié)晶型粉末安全信息
海關(guān)編碼 | 2933299090 |
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毒性 | LD50 in male, female mice, male, female rats (mg/kg): >1000, >1000, 808, 1214 orally; >2000, >2000, 1079, 1446 i.p. (Vericat) |
更新日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價格 |
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2025/02/08 | HY-129060 | 氟曲馬唑 Flutrimazole | 119006-77-8 | 1 mg | 245元 |
2025/02/08 | HY-129060 | 氟曲馬唑 Flutrimazole | 119006-77-8 | 5 mg | 581元 |