3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺
生物活性體外研究體內(nèi)研究特征生物活性靶點(diǎn)體外研究體內(nèi)研究 用途與合成方法 MSDS 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺價(jià)格(試劑級(jí)) 上下游產(chǎn)品信息
| 中文名稱 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲?；鵠吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 |
|---|---|
| 中文同義詞 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲酰基]吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺;CDK抑制劑(PHA-793887);N-(6,6-二甲基-5-(1-甲基哌啶-4-羰基)-1,4,5,6-四氫吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基)-3-甲基丁酰胺;化合物PHA-793887,10 MM DMSO 溶液 |
| 英文名稱 | PHA-793887 |
| 英文同義詞 | 3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide;PHA-793887;N-(6,6-dimethyl-5-(1-methylpiperidine-4-carbonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-3-methylbutanamide;3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide PHA-793887;PHA-793887 3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl]butanamide;PHA-793887;PHA793887;3-Methyl-N-[1,4,5,6-tetrahydro-6,6-dimethyl-5-[(1-methyl-4-piperidinyl)carbonyl]pyrrolo[3,4-c];PHA-793887 USP/EP/BP |
| CAS號(hào) | 718630-59-2 |
| 分子式 | C19H31N5O2 |
| 分子量 | 361.48 |
| EINECS號(hào) | |
| 相關(guān)類別 | 小分子抑制劑;細(xì)胞周期;小分子抑制劑，天然產(chǎn)物;細(xì)胞生物學(xué)試劑;信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激酶抑制劑;Inhibitors;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Protein Kinase Inhibitors and Activators;Apis |
| Mol文件 | 718630-59-2.mol |
| 結(jié)構(gòu)式 | ![3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲?；鵠吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 結(jié)構(gòu)式](CAS2/GIF/718630-59-2.gif) |
3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲?；鵠吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 性質(zhì)
| 熔點(diǎn) | >147°C (dec.) |
|---|---|
| 沸點(diǎn) | 596.2±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.176±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 儲(chǔ)存條件 | Hygroscopic, Refrigerator, under inert atmosphere |
| 溶解度 | DMSO（微溶）、甲醇（微溶） |
| 酸度系數(shù)(pKa) | 13.74±0.40(Predicted) |
| 形態(tài) | 固體 |
| 顏色 | 灰白色至淺黃色 |
| 穩(wěn)定性 | 吸濕性 |
PHA-793887是一種新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制劑，IC50分別為8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 5，和7比作用于CDK1， 4，和9選擇性高6倍以上。Phase 1。PHA-793887抑制許多腫瘤細(xì)胞系增殖，包括A2780, HCT-116, COLO-205, C-433, DU-145, A375, PC3, MCF-7, 和BX-PC3, IC50為88nM–3.4 μM。 PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系包括K562, KU812, KCL22, 和TOM1時(shí)有細(xì)胞毒性, IC50為0.3–7 μM, 但是作用于正常未受刺激處理的外周血單核細(xì)胞或CD34+造血干細(xì)胞時(shí)沒有細(xì)胞毒性。PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系具有高活性， IC50< 0.1 μM。PHA-793887誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，抑制Rb和核磷蛋白磷酸化, 0.2?1 μM時(shí)調(diào)節(jié)cyclin E和cdc6表達(dá)，5 μM時(shí)誘導(dǎo)凋亡。PHA-793887(10–30mg/kg)作用于人類卵巢癌A2780,結(jié)腸癌HCT-116,和胰臟癌BX-PC3移植瘤模型具有高效性。 PHA-793887(20mg/kg)作用于攜帶K562和HL60細(xì)胞的移植瘤模型, 原代白血病擴(kuò)散細(xì)胞模型,和復(fù)發(fā)Philadelphia-陽性急性淋巴性白血病患者體內(nèi)獲得的高負(fù)擔(dān)擴(kuò)散性ALL-2模型具有高效性。PHA-793887是新型有效的二代CDK抑制劑。PHA-793887是一種新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制劑，IC50分別為8 nM， 5 nM 和10 nM，作用于CDK2， 5，和7比作用于CDK1，4，和9選擇性高6倍以上。PHA-793887 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。Phase 1。
| Target | Value |
|
CDK5/p25
(Cell-free assay) | 5 nM |
|
CDK2/CyclinA
(Cell-free assay) | 8 nM |
|
CDK2/CyclinE
(Cell-free assay) | 8 nM |
|
CDK7/CyclinH
(Cell-free assay) | 10 nM |
|
CDK1/CyclinB
(Cell-free assay) | 60 nM |
PHA-793887抑制許多腫瘤細(xì)胞系增殖，包括A2780, HCT-116, COLO-205, C-433, DU-145, A375, PC3, MCF-7, 和BX-PC3, IC50為88nM–3.4 μM。 PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系包括K562, KU812, KCL22, 和TOM1時(shí)有細(xì)胞毒性, IC50為0.3–7 μM, 但是作用于正常未受刺激處理的外周血單核細(xì)胞或CD34+造血干細(xì)胞時(shí)沒有細(xì)胞毒性。PHA-793887作用于白血病細(xì)胞系具有高活性， IC50< 0.1 μM。PHA-793887誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，抑制Rb和核磷蛋白磷酸化, 0.2?1 μM時(shí)調(diào)節(jié)cyclin E和cdc6表達(dá)，5 μM時(shí)誘導(dǎo)凋亡。
PHA-793887(10–30mg/kg)作用于人類卵巢癌A2780,結(jié)腸癌HCT-116,和胰臟癌BX-PC3移植瘤模型具有高效性。 PHA-793887(20mg/kg)作用于攜帶K562和HL60細(xì)胞的移植瘤模型, 原代白血病擴(kuò)散細(xì)胞模型,和復(fù)發(fā)Philadelphia-陽性急性淋巴性白血病患者體內(nèi)獲得的高負(fù)擔(dān)擴(kuò)散性ALL-2模型具有高效性。安全信息
| 更新日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/02/08 | HY-11001 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲?；鵠吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 PHA-793887 | 718630-59-2 | 1 mg | 361元 |
| 2025/02/08 | HY-11001 | 3-甲基-N-[1,4,5,6-四氫-6,6-二甲基-5-[(1-甲基-4-哌啶基)甲?；鵠吡咯并[3,4-C]吡唑-3-基]丁酰胺 PHA-793887 | 718630-59-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 716元 |