小鼠肥大細胞瘤細胞
| 中文名稱 | 小鼠肥大細胞瘤細胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | P815 小鼠肥大細胞瘤細胞系;P815小鼠肥大細胞瘤復(fù)蘇細胞(附STR鑒定報告);P815:小鼠肥大細胞瘤復(fù)蘇細胞(提供STR鑒定圖譜);P815 細胞| P815 小鼠肥大細胞瘤細胞;小鼠肥大細胞瘤細胞P815 |
| 英文名稱 | P815 |
| 英文同義詞 | P815 |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細胞生物學(xué)-細胞系;生物試劑;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
小鼠肥大細胞瘤細胞 性質(zhì)
小鼠肥大細胞瘤細胞源自DBA/2小鼠的肥大細胞瘤。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制細胞生長；產(chǎn)生溶菌酶；鼠痘病毒陰性。
1.細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2.4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml細胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識。
3.將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。小鼠肥大細胞瘤細胞可吞噬乳膠微球，但不吞噬酵母聚糖或卡介苗，沒有抗體依賴的細胞介導(dǎo)的細胞毒作用。