2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮的制備步驟如下：迅速稱(chēng)取10．2g無(wú)水三氯化鋁，(研細(xì))，加入干燥的四口燒瓶中，立即加入11．4mL的鄰二氟苯(干燥過(guò))，中口安裝電動(dòng)攪拌器，側(cè)口分別安裝溫度計(jì)，恒壓滴液漏斗(盛有一定量的純化過(guò)的乙酸酐，球形冷凝管上部接一裝有無(wú)水氯化鈣的干燥管且有毒氣體吸收裝置(吸收液為5％NaOH溶液)，在勻速攪拌下，從恒壓滴液漏斗中緩慢滴人乙酸酐，調(diào)節(jié)滴加速度，使反應(yīng)溫度控制在60℃以下，滴加過(guò)程中溫度上升，有大量白色氣體逸出，溶液顏色加深，滴加完畢，溶液呈淡紫色膠黏。用油浴加熱回流反應(yīng)直至無(wú)HCl氣體逸出，溶液變淺棕色。撤去氣體吸收裝置，冷卻后，將四頸燒瓶置于冷水浴中，在攪拌下加入一定量的冰水混合物，固體物質(zhì)全部溶解(若未溶解，滴加少量濃鹽酸)。將反應(yīng)物轉(zhuǎn)入分液漏斗中，分出有機(jī)層，水層用甲苯分兩次萃取，最后合并甲苯層，甲苯層用5％NaOH溶液、蒸餾水分別洗滌，直至水層pH=7。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去甲苯以及少量水的混合物并回收，殘液進(jìn)行減壓蒸餾收集25 mmHg下125-126℃的餾分(常壓下，2-氯-1-(3,4-二氟苯基)乙酮的沸點(diǎn)為245～247℃)，為棕色油狀液體。