甲基橙為橙色粉末或片狀晶體，不溶于乙醇，微溶于水，易溶于熱水，由對(duì)氨基苯磺酸通過重氮化反應(yīng)與N，N-二甲苯胺偶聯(lián)制得。

甲基橙用作酸堿滴定指示劑一般用0.1%濃度(將甲基橙0.1克溶解于100毫升熱水中即可)，它在酸性溶液中以磺酸形式存在，由于磺酸基能和分子內(nèi)堿性的二甲氨基形成內(nèi)鹽，使一個(gè)苯環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)轷浇Y(jié)構(gòu)而變?yōu)榧t色。甲基橙在中性或堿性溶液中它都以磺酸鈉鹽形式存在而顯黃色，變色范圍的pH值為3.1～4.4。甲基橙曾在實(shí)驗(yàn)室和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用作化學(xué)反應(yīng)的酸堿度控制以及化工產(chǎn)品和中間體的酸堿滴定分析。印染工業(yè)中織布上殘留的酸堿度要用指示劑測(cè)定而洗凈，使織布呈現(xiàn)中性。如果布上帶有酸度，用活性染料染色或印花時(shí)會(huì)影響它的發(fā)色和牢度。甲基橙指示劑的缺點(diǎn)是黃紅色澤較難辨認(rèn)，現(xiàn)在已被廣泛指示劑所代替。甲基橙也是一種偶氮染料，可用于印染紡織品。

一種石墨烯負(fù)載二氧化鈦光催化降解甲基橙的方法，包括以下步驟：

(1)將氧化石墨烯分散成濃度為50mg/L～500mg/L混合液，超聲30min；

(2)將100ml～300ml混合液轉(zhuǎn)移到45～60℃恒溫水浴中，在磁力攪拌作用下，滴加質(zhì)量濃度為15％～20％TiCl3溶液1～3ml，加入0.05ml滴壬基酚聚氧乙烯醚化銨表面活性劑，反應(yīng)120min，待混合物冷卻；

(3)將混合物倒入水熱反應(yīng)釜中，在150℃～180℃烘箱中放置8～10h，自然冷卻，離心，用蒸餾水，無水乙醇洗滌2～3次，80℃～90℃烘箱中烘干，得到固體粉末，為GO/TiO₂復(fù)合材料；

(4)將制備的GO/TiO₂復(fù)合材料0.1～1g分別置于100mL濃度為20mg/L甲基橙溶液中，超聲30min，避光攪拌30min，將1～3mL過氧化氫滴加到混合溶液中，放置光源下，溶液距離光源6cm，在光照射下降解甲基橙。

甲基橙是在分析化學(xué)中常用的一種酸堿滴定指示劑，其濃度為0.1%的水溶液pH為3.1(紅)～4.4(黃)，適用于強(qiáng)酸與強(qiáng)堿、弱堿間的滴定。在中性或堿性溶液中是以磺酸鈉鹽的形式存在，在酸性溶液中轉(zhuǎn)化為磺酸，這樣酸性的磺酸基就與分子內(nèi)的堿性二甲氨基形成對(duì)二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的內(nèi)鹽型式(成對(duì)醌結(jié)構(gòu))，成為一個(gè)含有對(duì)位醌式結(jié)構(gòu)的共軛體系，所以顏色隨之改變，不適用于作有機(jī)酸類化合物滴定的指示劑。還用于分光光度測(cè)定氯、溴和溴離子。并用于生物染色等。 甲基橙曾在實(shí)驗(yàn)室和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中用作化學(xué)反應(yīng)的酸堿度控制以及化工產(chǎn)品和中間體的酸堿滴定分析。印染工業(yè)中織布上殘留的酸堿度要用指示劑測(cè)定而洗凈，使織布呈現(xiàn)中性。如果布上帶有酸度，用活性染料染色或印花時(shí)會(huì)影響它的發(fā)色和牢度。甲基橙指示劑的缺點(diǎn)是黃紅色澤較難辨認(rèn)，現(xiàn)在已被廣泛指示劑所代替(見“酚酞”)。甲基橙也是一種偶氮染料，可用于印染紡織品。甲基橙是在分析化學(xué)中常用的一種酸堿指示劑，在中性或堿性介質(zhì)中以磺酸鈉鹽的形式存在而呈現(xiàn)黃色，在酸性介質(zhì)中磺酸鈉鹽變成對(duì)二甲氨基苯基偶氮苯磺酸的內(nèi)鹽型式(成對(duì)醌結(jié)構(gòu))，呈現(xiàn)紅色，變色范圍pH 3.1(紅色)至4.4(黃色)，適用于強(qiáng)酸與強(qiáng)堿、弱堿間的滴定。還用于分光光度測(cè)定氯、溴和溴離子。并可用于生物染色等。
甲基橙變色反應(yīng)過程圖如下：

制備方法：以對(duì)氨基苯磺酸為原料，在稀碳酸鈉的鹽酸溶液中，與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮鹽，重氮鹽再與N，N-二甲苯胺偶合，可制得甲基橙。相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式如下：
酚酞和甲基橙是中和滴定時(shí)常用的指示劑，其變色范圍分別是：甲基橙的pH在3.1～4.4之間，酚酞的pH在8.2～10.0之間。如用0.1000 mol/L的NaOH溶液去滴定20.00 mL 0.1000 mol/L 的鹽酸溶液，理論上應(yīng)用去NaOH溶液20.00 mL，這時(shí)溶液的pH＝7。但如果用酚酞作指示劑，在它所指示的滴定終點(diǎn)時(shí)，pH≠7，而是在8.2～10.0之間。實(shí)際計(jì)算表明，當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí)，溶液的pH并不一定等于7，而是存在誤差的。這是由指示劑的變色范圍所導(dǎo)致的，所造成的誤差是在許可范圍之內(nèi)，可以忽略不計(jì)。
為了減小誤差，強(qiáng)酸強(qiáng)堿之間的互滴，可選擇甲基橙或酚酞。若酸與堿中有一方是弱的，則要根據(jù)中和后所得的鹽溶液的pH來確定選擇哪一種指示劑。一般說來：強(qiáng)酸中和弱堿時(shí)，選擇甲基橙（變色范圍pH在3.1～4.4之間，生成的強(qiáng)酸弱堿鹽顯酸性）；強(qiáng)堿中和弱酸時(shí)，選擇酚酞（變色范圍pH在8.2～10.0之間，生成的強(qiáng)堿弱酸鹽顯堿性）。由于石蕊試液的變色范圍較大，且變色不明顯，在中和滴定時(shí)一般不用其作為中和滴定的指示劑。橙黃色粉末或結(jié)晶狀鱗片。該品1份可溶于500份水中，易溶于熱水，幾乎不溶于醇。作酸堿指示劑，pH3.1（紅）-4.4（黃），也用于生物染色。甲基橙是常用的酸堿指示劑，強(qiáng)還原劑和強(qiáng)氧化劑的消色指示劑，細(xì)胞漿質(zhì)指示劑，組織學(xué)對(duì)比染色劑、花粉管染色。pH值變色范圍3.1(紅)-4.4(黃)，測(cè)定多數(shù)礦酸、強(qiáng)堿和水的堿度。容量測(cè)定錫(熱時(shí)Sn²⁺)使甲基橙褪色)。強(qiáng)還原劑(Ti³⁺)、Cr²⁺)和強(qiáng)氧化劑(氯、溴)的消色指示劑。分光光度測(cè)定氯、溴和溴離子?？膳c靛藍(lán)二磺酸鈉或溴甲酚綠組成混合指示劑，以縮短變色域和提高變色的銳靈性。氧化還原指示劑，如用于溴酸鉀滴定三價(jià)砷或銻。由對(duì)氨基苯磺酸經(jīng)重氮化后與N，N-二甲基苯反應(yīng)而得。將對(duì)氨基磺酸溶解于2.5%的碳酸鈉溶液中，加入亞硝酸鈉，待完全溶解后，加入碎冰和鹽酸進(jìn)行重氮化反應(yīng)，析出重氮鹽結(jié)晶。向重氮鹽溶液中加入N，N-二甲基苯胺和冰醋酸的混合液，攪拌10min后慢慢加入10%氫氧化鈉溶液至堿性。冷卻結(jié)晶，過濾，用飽和鹽水洗滌，干燥，用水重結(jié)晶，得甲基橙。