酒石酸羅格列酮在同類品種中作用最強(qiáng)，副作用最小，與其他藥物相比，有明顯的優(yōu)點：(1)有更強(qiáng)的降血糖作用。(2)有更高的療效。(3)在對肝的毒性和藥物相互作用方面更為安全。(4)耐受性較好，本品較少引起肝中毒，并與其他經(jīng)P450途徑代謝的藥物包括口服避孕藥和HMGCoA還原酶抑制劑之間均無相互作用。羅格列酮屬噻唑烷二酮類降糖藥，噻唑烷二酮是一類新的化合物，通過改善外周組織的胰島素抵抗而發(fā)揮降糖效應(yīng)。該類藥起作用的原理是使胰島素增敏而不是增加胰島素產(chǎn)生。