4-三氟甲基煙酸是有用的合成中間體?？捎糜谥苽溥拎ぜ柞０纷鳛镠CV NS5B聚合酶的棕櫚位抑制劑。它也可以用來合成吡唑基甲酰苯胺作為Ca2 +釋放激活的Ca2 +（CRAC）通道抑制劑。

4-三氟甲基煙酸是含三氟甲基芳香化合物，具有獨(dú)特的生物活性，它可以作為制備其他農(nóng)藥或醫(yī)藥的前體物質(zhì)。

含吡啶雜環(huán)化合物因在生物體內(nèi)具有較強(qiáng)的生理活性而受到廣泛關(guān)注，已成功開發(fā)出許多商品，如吡蟲啉、啶蟲脒、烯啶蟲胺等。氟啶蟲酰胺是含三氟甲基的煙酰胺類化合物，是一種高效殺蟲劑，4-三氟甲基煙酸是氟啶蟲酰胺的關(guān)鍵中間體，氟啶蟲酰胺合成工藝的難點(diǎn)就在于中間體4-三氟甲基煙酸的合成，然而4-三氟甲基煙酸的合成卻面對(duì)極大挑戰(zhàn)，從而限制了氟啶蟲酰胺的推廣使用。在100mL三口燒瓶中依次加入5g(0.0192mol)2，6-二氯-4-三氟甲基煙酸， 0.3g10%Pd/C(含水量63.45%)，5.25g(0.0389mol)CH3COONa·3H2O和20mL乙醇，攪拌溶解以后，氮?dú)庵脫Q3次排出空氣，氫氣置換2次后，于氫氣氣氛下室溫?cái)嚢璺磻?yīng)8h直至無氫氣吸收結(jié)束反應(yīng)，抽濾回收鈀碳，用乙醇洗滌濾餅3次，將濾液旋蒸除去溶劑，向得到的固體中加入20mL水，充分振蕩使其溶解，加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2～3，用乙酸乙酯萃取3次，合并有機(jī)相并用飽和食鹽水洗滌3次，無水硫酸鈉干燥，旋蒸得到淡黃色固體3.3g，產(chǎn)率90.4%。