中國倉鼠卵巢細胞
| 中文名稱 | 中國倉鼠卵巢細胞 |
|---|---|
| 中文同義詞 | CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞系;中國倉鼠卵巢細胞;中國倉鼠卵巢細胞K1 亞克隆系;CHO-K1中國倉鼠卵巢復蘇細胞(附STR鑒定報告);CHO-K1:中國倉鼠卵巢復蘇細胞(提供STR鑒定圖譜);中國倉鼠卵巢細胞亞株;CHO-K1 細胞| CHO-K1 倉鼠卵巢細胞亞株;CHO-K1小鼠卵巢細胞 |
| 英文名稱 | CHO-K1 |
| 英文同義詞 | CHO-K1;CM-LEE;Chinese hamster ovary cells |
| CAS號 | |
| 分子式 | |
| 分子量 | 0 |
| EINECS號 | |
| 相關(guān)類別 | 細胞生物學-細胞系;生物試劑;細胞系;細胞-細胞系 |
| Mol文件 | Mol File |
| 結(jié)構(gòu)式 |
中國倉鼠卵巢細胞 性質(zhì)
中國倉鼠卵巢細胞是源自成年中國倉鼠卵巢深入活體組織切片的CHO細胞的亞克隆，生長需要L-脯氨酸。
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將中國倉鼠卵巢細胞懸液按1：2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
中國倉鼠卵巢細胞（CHO-K1細胞）可以用于工業(yè)生物技術(shù)和毒理學研究。