複素環(huán)式化合物
複素環(huán)式化合物は分子中で環(huán)狀構(gòu)造を有する有機(jī)化合物の一種であり,環(huán)を構(gòu)成する炭素原子に加えて,一つ又は複數(shù)の窒素原子、硫黃原子、酸素原子等の他の原子を含有する。一つの環(huán)のみを含有すれば,単環(huán)式化合物と呼ばされ,例えばフラン、チアゾール、ピリジン;二つ又は二つ以上の環(huán)を含有すれば,多環(huán)式化合物と呼ばされ,例えばキノリン、プリン等。その中で性質(zhì)が最も穏やかでかつ最も一般的なのは5員又は6員複素環(huán)である。簡単な複素環(huán)はベンゼン又は他の複素環(huán)と結(jié)合して二環(huán)、三環(huán)又はより複雑な環(huán)系を形成することができる。ある複素環(huán)は芳香族化合物の特性を有し,例えば置換反応を起こしやすく,付加反応を起こしにくく,酸化剤と合わせて使用する時にその化學(xué)的性質(zhì)が穏やかである。複素環(huán)式化合物は自然界に広く存在し,例えば核酸、ほとんどのビタミン、クロロフィル、ヘモグロビン、ほとんどのアルカロイド、色素等。一部の複素環(huán)式化合物は芳香族性を有し,例えば植物中のクマロン、シスジャスモン,動物中のシベトン等。化學(xué)合成農(nóng)薬中でこの種類の化合物は多く,例えば除草剤のアトラジン、アミトロール、イソメチオジン,殺蟲剤のプロパルギット、キナルホス,殺菌剤のトリクロロイソシアヌル酸、チオキノックス等。簡単な複素環(huán)式化合物は有機(jī)化學(xué)工業(yè)の重要な原料である。 環(huán)系を構(gòu)成する炭素原子に加えてO,S,N等のヘテロ原子を含有する環(huán)狀化合物は複素環(huán)式化合物と総稱される。この定義に従って,厳密には環(huán)形無水コハク酸、環(huán)形イミド、ラクトン、ラクチド、環(huán)形無水物、ラクタム、環(huán)狀エーテル等も複素環(huán)式化合物に屬し,しかしこれらの化合物は性質(zhì)が脂肪族と類似し,かつ鎖式化合物を縮合して取得しやすいとともに,開環(huán)から鎖狀化合物に変換しやすいため,一般的に脂肪族とともに検討する。そのため複素環(huán)式化合物は特に環(huán)系が穏やかでかつ異なる芳香族性を有する複素環(huán)式化合物を指し,即ち芳香族複素環(huán)化合物である。 有機(jī)複素環(huán)式化合物は開鎖、炭素環(huán)、複素環(huán)という三種類の有機(jī)化合物の一種であり,その種類が膨大で,その數(shù)量が多く,すべての既知の有機(jī)化合物の約1/3を占め,かつ生物界に広く存在し,生物の成長、発育、生殖、及び遺伝、変異等と密接な関係がある。通常の複素環(huán)式化合物はフラン、チオフェン、ピロール、キノリン、カルバゾール等を含む。これらの複素環(huán)式化合物は有機(jī)合成又は醫(yī)薬、農(nóng)薬、溶剤等に広く用いられる。無色でかつ特別な臭いを有する液體又は結(jié)晶であり,その比重が水より小さく又はそれに近く,毒性があり,いくつかの有機(jī)溶剤に溶解でき,水にわずかに溶解する。火種、高熱、酸化剤及び強(qiáng)酸と接觸すると燃焼又は爆発を引き起こすことができ,それに毒性のある硫黃酸化物や窒素酸化物のガス?fàn)钗镔|(zhì)を析出する。フランは空気で過酸化物を形成し,蒸留すると爆発を引き起こすことができる。危険物の管理過程において,火災(zāi)、爆発、毒性の危険性の大きさによって,それぞれ可燃性液體、可燃性固體、有機(jī)有毒物質(zhì)に分類される;貯蔵と使用時に,その前の二種はA火災(zāi)、B火災(zāi)を引き起こす危険物として,後者はC火災(zāi)を引き起こす危険物として火災(zāi)管理を行う。発火時に,泡消火剤、粉末消火剤、水ミスト、1211、炭酸ガス消火剤等の消火剤を利用して消火を行うことができる。
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Structure |
Chemical Name |
CAS |
MF |
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5-イソキノリノール |
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C9H7NO |
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3-ヘキシルチオフェン |
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2-メチルキノキサリン |
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C9H8N2 |
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イソニコチン酸 |
55-22-1 |
C6H5NO2 |
![6-クロロ-4-ヒドロキシ-2-メチル-2H-チエノ[2,3-E]-1,2-チアジン-3-カルボン酸メチルエステル1,1-ジオキシド](/CAS/GIF/70415-50-8.gif) |
6-クロロ-4-ヒドロキシ-2-メチル-2H-チエノ[2,3-E]-1,2-チアジン-3-カルボン酸メチルエステル1,1-ジオキシド |
70415-50-8 |
C9H8ClNO5S2 |
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N-メチル-4-クロロ-2-ピリジンカルボキシアミド 塩化物 |
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C7H7ClN2O |
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3-ブロモキノリン |
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C9H6BrN |
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2-アミノ-5-ブロモピラジン |
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C4H4BrN3 |
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2-ブロモ-5-ピリジンカルボキシアルデヒド 臭化物 |
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C6H4BrNO |
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3-メチルキノリン |
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C10H9N |
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2-ピリジンメタノール |
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C6H7NO |
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3-ブロモピリジン-4-カルボン酸 |
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C6H4BrNO2 |
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8-キノリノール硫酸塩一水和物 |
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2-クロロキノリン-3-カルボアルデヒド |
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C10H6ClNO |
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2,6-ピリジンジカルボン酸 |
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C7H5NO4 |
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5-メチルチオフェン-2-アルデヒド |
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C6H6OS |
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5-クロロ-7-アザインドール 塩化物 |
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2-クロロ-6-メトキシピリジン |
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3-アミノ-4-メチルチオフェン-2-カルボン酸メチル |
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C7H9NO2S |
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3-クロロピラジン-2-アミン |
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C4H4ClN3 |
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2-ブロモ-6-メトキシピリジン 臭化物 |
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C6H6BrNO |
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6-クロロキノリン |
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C9H6ClN |
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イソキノリンN-オキシド |
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C9H7NO |
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ピラジン |
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C4H4N2 |
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2,5-ジブロモチオフェン |
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2-クロロ-3-ピリジンメタノール |
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C6H6ClNO |
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2-メチル-6-キノリンカルボン酸 |
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C11H9NO2 |
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6-メトキシピリジン-3-ボロン酸 |
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C6H8BNO3 |
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5-ブロモイソキノリン 臭化物 |
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C9H6BrN |
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2-ヨードチオフェン |
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C4H3IS |
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2,5-ジクロロチオフェン |
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C4H2Cl2S |
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テトラブロモチオフェン |
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C4Br4S |
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4-ブロモチオフェン-2-カルボキシアルデヒド |
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C5H3BrOS |
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2-クロロ-3-ピリジンカルボキシアルデヒド 塩化物 |
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C6H4ClNO |
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4-クロロ-6-フルオロキノリン |
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C9H5ClFN |
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2-クロロイソニコチン酸 |
6313-54-8 |
C6H4ClNO2 |
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2,5-ジクロロイソニコチン酸 |
88912-26-9 |
C6H3Cl2NO2 |
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1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン |
91-21-4 |
C9H11N |
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5-キノリノール |
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C9H7NO |
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2,2'-ビピリジン-4,4'-ジカルボン酸 |
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C12H8N2O4 |
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4-ヒドロキシキナゾリン |
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C8H6N2O |
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2-クロロキノリン |
612-62-4 |
C9H6ClN |
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2-ブロモキノリン |
2005-43-8 |
C9H6BrN |
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2-キノリノール |
59-31-4 |
C9H7NO |
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2,5-ジブロモ-3-デシルチオフェン |
158956-23-1 |
C14H22Br2S |
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ピコリン酸エチル |
2524-52-9 |
C8H9NO2 |
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2-ブロモ-5-ヒドロキシピラジン |
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C4H3BrN2O |
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3,4-ジメトキシチオフェン |
51792-34-8 |
C6H8O2S |
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5-アミノキノリン |
611-34-7 |
C9H8N2 |
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5-ヒドロキシニコチン酸 |
27828-71-3 |
C6H5NO3 |
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4-ブロモイソキノリン |
1532-97-4 |
C9H6BrN |
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6-ブロモニコチン酸 |
6311-35-9 |
C6H4BrNO2 |
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3-ピリジルボロン酸 |
1692-25-7 |
C5H6BNO2 |
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(R)-(-)-2-メチルピペラジン |
75336-86-6 |
C5H12N2 |
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2-(4-クロロフェニル)エチルアミン |
156-41-2 |
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5-クロロピラジン-2-アミン |
33332-29-5 |
C4H4ClN3 |
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2-アミノキノリン |
580-22-3 |
C9H8N2 |
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2,2'-ビキノリン |
119-91-5 |
C18H12N2 |
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3-アセチル-2,5-ジクロロチオフェン |
36157-40-1 |
C6H4Cl2OS |
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ヘキサデシルピリジニウムブロミド水和物 |
140-72-7 |
C21H38BrN |
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4,4'-ジブロモ-2,2'-ビピリジル |
18511-71-2 |
C10H6Br2N2 |
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2-アミノピリジン-4-カルボン酸メチル |
6937-03-7 |
C7H8N2O2 |
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2-クロロチオフェン |
96-43-5 |
C4H3ClS |
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6-フルオロ-2-メチルキノリン |
1128-61-6 |
C10H8FN |
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5-ニトロイソキノリン |
607-32-9 |
C9H6N2O2 |
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3-ヒドロキシ-2-メチル-4-キノリンカルボン酸 |
117-57-7 |
C11H9NO3 |
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イソキノリン-1-カルボニトリル |
1198-30-7 |
C10H6N2 |
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2,6-ジクロロ-5-フルオロニコチン酸 |
82671-06-5 |
C6H2Cl2FNO2 |
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2-アミノピラジン |
5049-61-6 |
C4H5N3 |
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2-アミノ-3-シアノ-5-メチルチオフェン |
138564-58-6 |
C6H6N2S |
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2-メトキシピリジン |
1628-89-3 |
C6H7NO |
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6-(トリフルオロメチル)ニコチン酸 |
231291-22-8 |
C7H4F3NO2 |
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2,2'-ビ-4-ピコリン |
1134-35-6 |
C12H12N2 |
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4-ヒドロキシ-2-メチル-1H-インドール |
35320-67-3 |
C9H9NO |
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5-ニトロキノリン |
607-34-1 |
C9H6N2O2 |
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2-ブロモ-5-メチルチオフェン |
765-58-2 |
C5H5BrS |
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3-チオフェンカルボン酸 |
88-13-1 |
C5H4O2S |
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7-ヒドロキシイソキノリン |
7651-83-4 |
C9H7NO |
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2-クロロキノリン-4-カルボン酸 |
5467-57-2 |
C10H6ClNO2 |
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4-アミノ-2-メチルキノリン |
6628-04-2 |
C10H10N2 |
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5-ブロモ-2-チオフェンカルボン酸 |
7311-63-9 |
C5H3BrO2S |
 |
2-チオフェンエタノール |
5402-55-1 |
C6H8OS |
![6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[b]ピリジン](/CAS/GIF/533-37-9.gif) |
6,7-ジヒドロ-5H-シクロペンタ[b]ピリジン |
533-37-9 |
C8H9N |
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5-ブロモ-7-アザインドール 臭化物 |
183208-35-7 |
C7H5BrN2 |
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4-クロロ-3-ニトロキノリン |
39061-97-7 |
C9H5ClN2O2 |
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8-ヒドロキシキナルジン |
826-81-3 |
C10H9NO |
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シンコメロン酸 |
490-11-9 |
C7H5NO4 |
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2,4-ジクロロ-6,7-ジメトキシキナゾリン |
27631-29-4 |
C10H8Cl2N2O2 |
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6-アミノキノリン |
580-15-4 |
C9H8N2 |
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2-ブロモ-3-メチルチオフェン |
14282-76-9 |
C5H5BrS |
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4-(ブロモメチル)-2(1H)-キノリノン |
4876-10-2 |
C10H8BrNO |
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7-ヒドロキシキノリン |
580-20-1 |
C9H7NO |
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6-メトキシキノリン |
5263-87-6 |
C10H9NO |
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6-ブロモ-3-ピリダジンアミン |
88497-27-2 |
C4H4BrN3 |
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5-ピリミジルボロン酸 |
109299-78-7 |
C4H5BN2O2 |
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4-ブロモキノリン |
3964-04-3 |
C9H6BrN |
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8-キノリノール1-オキシド |
1127-45-3 |
C9H7NO2 |
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2-ブロモニコチン酸 |
35905-85-2 |
C6H4BrNO2 |
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3-メチル-2-チオフェンカルボン酸 |
23806-24-8 |
C6H6O2S |
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5,7-ジブロモ-8-ヒドロキシキノリン |
521-74-4 |
C9H5Br2NO |