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ChemicalBook > 製品カタログ > 醫(yī)薬中間體 > 複素環(huán)式化合物 > ピリジン化合物 > ピリジン誘導(dǎo)體 > (S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン

(S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン

(S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン price.
  • ¥157500 - ¥396000
  • 化學(xué)名: (S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン
  • 英語名: sacubitril
  • 別名:(S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン;(αR,γS)-γ-[(3-カルボキシ-1-オキソプロピル)アミノ]-α-メチル-4-ビフェニルペンタン酸α-エチル;(2R,4S)-5-(4-ビフェニリル)-4-[(3-カルボキシプロパノイル)アミノ]-2-メチルペンタン酸1-エチル;3-{[(2S,4R)-1-{[1,1'-ビフェニル]-4-イル}-5-エトキシ-4-メチル-5-オキソペンタン-2-イル]カルバモイル}プロパン酸;4-[[(1S,3R)-1-(ビフェニル-4-イルメチル)-4-エトキシ-3-メチル-4-オキソブチル]アミノ]-4-オキソブタン酸
  • CAS番號: 1038924-61-6
  • 分子式: C17H17NO
  • 分子量: 251.32
  • EINECS:
  • MDL Number:MFCD26401537
2物価
選択條件:
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQM-6499
  • 製品説明(S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン
  • 英語製品説明(S)-5-[(Biphenyl-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
  • 包裝単位250mg
  • 価格¥157500
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQM-6499
  • 製品説明(S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン
  • 英語製品説明(S)-5-[(Biphenyl-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
  • 包裝単位1g
  • 価格¥396000
  • 更新しました2023-06-01
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQM-6499 (S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン
(S)-5-[(Biphenyl-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
250mg ¥157500 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQM-6499 (S)-5-[(ビフェニル-4-イル)メチル]ピロリジン-2-オン
(S)-5-[(Biphenyl-4-yl)methyl]pyrrolidin-2-one
1g ¥396000 2023-06-01 購入

プロパティ

沸點  :473.6±24.0 °C(Predicted)
比重(密度)  :1.117±0.06 g/cm3(Predicted)
酸解離定數(shù)(Pka) :16.31±0.40(Predicted)

安全情報

絵表示(GHS):
注意喚起語:
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
注意書き:

説明

Sacubitril is a neprilysin inhibitor prodrug developed by Novartis that was approved as part of an orally administered supramolecular sodium salt complex with the angiotensin receptor blocker (ARB) valsartan in the U.S. and EU in 2015. Sacubitril/valsartan (also known as LCZ-696) is a first-in-class dual angiotensin receptor blocker neprilysin inhibitor (ARNI) marketed for the treatment of chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). It represents a novel mechanistic approach to targeting HFrEF and is the first pharmacologic agent approved for HFrEF since 2004. Sacubitril is metabolized by enzymatic conversion of the ethyl ester to the active diacid (LBQ-657, structure not disclosed), which inhibits neprilysin and prevents endogenous natriuretic peptide degradation. Neprilysin inhibitors like sacubitril are not effective as monotherapy and need to be combined with a reninangiotensin aldosterone system (RAAS) inhibitor such as valsartan. Notably, dual neprilysin and angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition, as in omapatrilat, was found to be associated with an increased risk of life-threatening angioedema due to increased bradykinin levels. In phase III clinical trials, sacubitril/ valsartan displayed a superior safety profile to enalapril, with a 20% decrease in heart failure hospitalizations or cardiovascular death and a 16% reduction in the risk of death from any cause. Sacubitril/valsartan is now recommended as the standard of care for HFrEF as an alternative to ACEs and ARBs.