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ChemicalBook > 製品カタログ > 生物化學工學 > インヒビター > エピジェネティクス（エピジェネティクス） > HDAC阻害剤 > パノビノスタット

パノビノスタット

パノビノスタット price.
  • ￥108000 - ￥273600
  • 化學名: パノビノスタット
  • 英語名: Panobinostat
  • 別名:パノビノスタット;(E)-N-ヒドロキシ-3-[4-[[[2-(2-メチル-1H-インドール-3-イル)エチル]アミノ]メチル]フェニル]アクリルアミド;(E)-N-ヒドロキシ-3-[4-[[[2-(2-メチル-1H-インドール-3-イル)エチル]アミノ]メチル]フェニル]プロペンアミド;(2E)-N-ヒドロキシ-3-[4-({[2-(2-メチル-1H-インドール-3-イル)エチル]アミノ}メチル)フェニル]プロパ-2-エンアミド
  • CAS番號: 404950-80-7
  • 分子式: C21H23N3O2
  • 分子量: 349.43
  • EINECS:803-814-1
  • MDL Number:MFCD09833242
2物価
選択條件：
ブランド
  • 富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
パッケージ
  • 250mg
  • 1g
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQJ-2967
  • 製品説明パノビノスタット
  • 英語製品説明Panobinostat
  • 包裝単位1g
  • 価格￥273600
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
  • 生産者富士フイルム和光純薬株式會社(wako)
  • 製品番號W01COBQJ-2967
  • 製品説明パノビノスタット
  • 英語製品説明Panobinostat
  • 包裝単位250mg
  • 価格￥108000
  • 更新しました2018-12-26
  • 購入
生産者 製品番號 製品説明 包裝単位 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQJ-2967 パノビノスタット
Panobinostat 		1g ￥273600 2018-12-26 購入
富士フイルム和光純薬株式會社(wako) W01COBQJ-2967 パノビノスタット
Panobinostat 		250mg ￥108000 2018-12-26 購入

プロパティ

融點  :114-117?C
比重(密度)  :1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
貯蔵溫度  :-20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 100 mg/ml) or in Ethanol (up to 5 mg/ml with warming).
外見  :solid
酸解離定數(shù)(Pka) :8.71±0.23(Predicted)
色 :Off-white
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO or ethanol may be stored at -20° for up to 1 month.

安全情報

絵表示(GHS): GHS hazard pictograms
注意喚起語: Warning
危険有害性情報:
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 區(qū)分 注意喚起語 シンボル P コード
H315 皮膚刺激 皮膚腐食性/刺激性 2 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 強い眼刺激 眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 2A 警告 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
注意書き:
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P280 保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を著用するこ と。
P302+P352 皮膚に付著した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P305+P351+P338 眼に入った場合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを著用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。
P332+P313 皮膚刺激が生じた場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けるこ と。
P337+P313 眼の刺激が続く場合：醫(yī)師の診斷/手當てを受けること。

説明

Panobinostat is a potent inhibitor of all histone deacetylases (HDACs), with Ki values ranging from 0.6 to 31 nM for HDAC1-11. Through this action, it leads to acetylation of a range of cellular proteins, resulting in cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells. It has potential applications in several different forms of cancer as well as in spinal muscular atrophy and HIV therapy.

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